β,γ'-diquinolinyl sulfide | 162464-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: β,γ'-diquinolinyl sulfide
• 英文别名: 3,4'-diquinolinyl sulfide；3-Quinolin-4-ylsulfanylquinoline
• CAS: 162464-54-2
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂S
• 分子量: 288.373
• InChiKey: IEJKJXLFQJKGOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β,γ'-diquinolinyl sulfide 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 8'-nitro-3,4'-diquinolinyl sulfide 、 6'-nitro-3,4'-diquinolinyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  β-和γ-喹啉基硫化物与硝化混合物反应中S-氧化与硝化的竞争

  摘要：

  本研究是为了解释在喹啉基硫化物与硝化混合物，其转化一方面喹啉基硫化物的反应不同的取向进行1，3和5为亚砜2，4和8分别在另一方面，硫化物6，相应的硝基衍生物9和10在图7中示出。竞争性实验显示下列反应顺序：噻蒽11 ≥噻蒽-5-氧化物12 ≥isothioquinanthrene 3 ≥thioquinanthrene 1 ≥3,3'- diquinolinyl硫化物5 ≥3,4'- diquinolinyl硫化物6 ≥4,4'- diquinolinyl硫化物7。考虑到NO 2 +（作为硝化混合物的反应形式）攻击了最强的电子供体（硫或碳）中心，反应顺序与HOMO的结果以及MEP计算密切相关。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440518
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-3-巯基 、 4-氯喹啉 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以62%的产率得到β,γ'-diquinolinyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  β-和γ-喹啉基硫化物与硝化混合物反应中S-氧化与硝化的竞争

  摘要：

  本研究是为了解释在喹啉基硫化物与硝化混合物，其转化一方面喹啉基硫化物的反应不同的取向进行1，3和5为亚砜2，4和8分别在另一方面，硫化物6，相应的硝基衍生物9和10在图7中示出。竞争性实验显示下列反应顺序：噻蒽11 ≥噻蒽-5-氧化物12 ≥isothioquinanthrene 3 ≥thioquinanthrene 1 ≥3,3'- diquinolinyl硫化物5 ≥3,4'- diquinolinyl硫化物6 ≥4,4'- diquinolinyl硫化物7。考虑到NO 2 +（作为硝化混合物的反应形式）攻击了最强的电子供体（硫或碳）中心，反应顺序与HOMO的结果以及MEP计算密切相关。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440518

文献信息

• Competition between<i>S</i>-oxidation and nitration in reactions of some β- and γ-quinolinyl sulfides with nitrating mixture
  作者：Maria J. Maślankiewicz、Maria Jaworska、Piotr Lodowski

  DOI：10.1002/jhet.5570440518

  日期：2007.9

  quinolinyl sulfides with nitrating mixture, which converted on one hand quinolinyl sulfides 1, 3 and 5 to sulfoxides 2, 4 and 8, respectively, on the other hand, sulfides 6, 7 to the respective nitroderivatives 9 and 10. Competitive experiments showed following reactivity order: thianthrene 11 ≥ thianthrene 5-oxide 12 ≥ isothioquinanthrene 3 ≥ thioquinanthrene 1 ≥ 3,3′-diquinolinyl sulfide 5 ≥ 3,4′-diquinolinyl

  本研究是为了解释在喹啉基硫化物与硝化混合物，其转化一方面喹啉基硫化物的反应不同的取向进行1，3和5为亚砜2，4和8分别在另一方面，硫化物6，相应的硝基衍生物9和10在图7中示出。竞争性实验显示下列反应顺序：噻蒽11 ≥噻蒽-5-氧化物12 ≥isothioquinanthrene 3 ≥thioquinanthrene 1 ≥3,3'- diquinolinyl硫化物5 ≥3,4'- diquinolinyl硫化物6 ≥4,4'- diquinolinyl硫化物7。考虑到NO 2 +（作为硝化混合物的反应形式）攻击了最强的电子供体（硫或碳）中心，反应顺序与HOMO的结果以及MEP计算密切相关。