1-bromo-5-isocyanato-2,4-dimethoxybenzene | 625119-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-5-isocyanato-2,4-dimethoxybenzene
• CAS: 625119-44-0
• 化学式: C₉H₈BrNO₃
• 分子量: 258.071
• InChiKey: NJXHFNZSKVYREE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-5-isocyanato-2,4-dimethoxybenzene 以61%的产率得到N-(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)-N'-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor

  摘要：

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。

  公开号：

  US20030236287A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 5-溴-2,4-二甲氧基苯胺 在 正庚烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以to provide 0.81 g (89% yield) of 1-bromo-5-isocyanato-2,4-dimethoxybenzene的产率得到1-bromo-5-isocyanato-2,4-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor

  摘要：

  本发明提供I式化合物：1。这些化合物可以是制药盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，可用于制药用于治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或病情。

  公开号：

  US20040254373A1

文献信息

• Imidazo[1,2-a]pyrazine diaryl ureas: Inhibitors of the receptor tyrosine kinase EphB4
  作者：Scott A. Mitchell、Mihaela Diana Danca、Peter A. Blomgren、James W. Darrow、Kevin S. Currie、Jeffrey E. Kropf、Seung H. Lee、Steven L. Gallion、Jin-Ming Xiong、Douglas A. Pippin、Robert W. DeSimone、David R. Brittelli、David C. Eustice、Aaron Bourret、Melissa Hill-Drzewi、Patricia M. Maciejewski、Lisa L. Elkin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.037

  日期：2009.12

  Inhibition of receptor tyrosine kinases (RTKs) such as vascular endothelial growth factor receptors (VEGFRs) and platelet-derived growth factor receptors (PDGFRs) has been validated by recently launched small molecules Sutent(R) and Nexavar(R), both of which display activities against several angiogenesis-related RTKs. EphB4, a receptor tyrosine kinase (RTK) involved in the processes of embryogenesis and angiogenesis, has been shown to be aberrantly up regulated in many cancer types such as breast, lung, bladder and prostate. We propose that inhibition of EphB4 in addition to other validated RTKs would enhance the anti-angiogenic effect and ultimately result in more pronounced anti-cancer efficacy. Herein we report the discovery and SAR of a novel series of imidazo[1,2-a]pyrazine diarylureas that show nano-molar potency for the EphB4 receptor, in addition to potent activity against several other RTKs. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DE RECEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACETYLCHOLINE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003093250A2

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention provides compounds of Formula I: (1) these compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which α7 nAChR is known to be involved.