tetradec-8-en-7-ol | 67545-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tetradec-8-en-7-ol
• 英文别名: 8-Tetradecen-7-ol；Tetradec-8-en-7-ol
• CAS: 67545-57-7
• 化学式: C₁₄H₂₈O
• 分子量: 212.376
• InChiKey: DBPMPGDITUYMJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihexyloxirane 生成 tetradec-8-en-7-ol
  参考文献：
  名称：

  A new method for converting oxiranes to allylic alcohols by an organosilicon reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00504a045

文献信息

• Directive and shielding effects of the trimethylsilyl group. Unprecedented β-selectivity in the reaction of α,β-epoxyalkylsilanes with hindered α-sulphonyl anions
  作者：Pawel Jankowski、Stanislaw Marczak、Marek Masnyk、Jerzy Wicha

  DOI：10.1039/c39910000297

  日期：——

  Anions generated from hindered primary and secondary alkyl phenyl sulphones react with trimethylsilyloxirane to yield a mixture of products of addition in α- and β-positions or exclusively the product of addition in the β-position.

  由受阻伯和仲烷基苯基砜产生的阴离子与三甲基硅基环氧乙烷反应，产生α-和β-位加成产物的混合物，或仅产生β-位加成产物。
• Sasaki, Kazuaki; Mori, Toshiharu; Doi, Yoshitaka, Chemistry Letters, 1991, # 3, p. 415 - 418
  作者：Sasaki, Kazuaki、Mori, Toshiharu、Doi, Yoshitaka、Kawachi, Akinori、Aso, Yoshio、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Olefin synthesis from selenides and selenoxides t.butylhydroperoxide-alumina, a powerful reagent for selenide oxidation-elimination
  作者：D. Labar、L. Hevesi、W. Dumont、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94482-x

  日期：1978.1
• A new method for converting oxiranes to allylic alcohols by an organosilicon reagent
  作者：S. Murata、M. Suzuki、R. Noyori

  DOI：10.1021/ja00504a045

  日期：1979.5