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替加环素代谢物M6 | 149934-19-0

中文名称
替加环素代谢物M6
中文别名
麦芽糖醇杂质19;米诺环素杂质19;替加环素USP杂质D
英文名称
9-Aminominocycline
英文别名
(4S,4aS,5aR,12aR)-9-amino-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4H-tetracene-2-carboxamide
替加环素代谢物M6化学式
CAS
149934-19-0
化学式
C23H28N4O7
mdl
——
分子量
472.5
InChiKey
IQIPCMYBFDOLBO-IRDJJEOVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    830.7±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    191
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

SDS

SDS:413ab7067bbaab170a80211622c047fe
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    替加环素代谢物M6 、 Isobutoxycarbonyl n-(tert-butyl)-n-(methoxycarbonyl)glycinate 生成 methyl 2-{[(5aR,6aS,7S,10aS)-9-(aminocarbonyl)-4,7-bis(dimethylamino)-1,8,10a,11-tetrahydroxy-10,12-dioxo-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-octahydrotetracen-2-yl]amino}-2-oxoethyl(tert-butyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    9-Aminocarbonylsubstituted derivatives of glycylcyclines
    摘要:
    本发明提供了具有以下结构的I式化合物,其中R1、R2、R3和A在规范中定义,或其药学上可接受的盐,可用作抗菌剂。根据式(II)的化合物:其中Q、R4、R5、R6和R10和A在规范中定义,可用作化学中间体。
    公开号:
    US20070049564A1
  • 作为产物:
    描述:
    米诺环素硫酸sodium nitrate 、 、 氢气 作用下, 生成 替加环素代谢物M6
    参考文献:
    名称:
    9-Substituted minocycline compounds
    摘要:
    本发明至少部分涉及新型的9-取代的米诺环素化合物。这些米诺环素化合物可用于治疗多种四环素化合物反应性状态,如细菌感染和肿瘤,以及米诺环素和四环素化合物的其他已知应用,如阻止四环素外流和基因表达调节。
    公开号:
    US20040214801A1
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文献信息

  • Oxazole derivatives of tetracyclines
    申请人:Sum Phaik-Eng
    公开号:US20050153944A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    This invention provides compounds of the formula: wherein A″, X and Y are defined in the specification. These compounds are useful as antibacterial agents.
    本发明提供了公式如下的化合物:其中A″,X和Y在说明书中有定义。这些化合物可用作抗菌剂。
  • OXAZOLE DERIVATIVES OF TETRACYCLINES
    申请人:Sum Phaik-Eng
    公开号:US20080177080A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    This invention provides compounds of the formula: wherein A″, X and Y are defined in the specification. These compounds are useful as antibacterial agents.
    这项发明提供了以下式子的化合物:其中A″,X和Y在说明书中有定义。这些化合物可用作抗菌剂。
  • Tigecycline and methods of preparing 9-aminominocycline
    申请人:Krishnan Lalitha
    公开号:US20070049563A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    Methods of preparing and purifying tetracyclines, such as tigecycline, are disclosed. Also disclosed are tetracycline compositions, such as tigecycline compositions, prepared by these methods.
    本发明揭示了制备和纯化四环素类化合物,例如替吉环素的方法。同时也揭示了通过这些方法制备的四环素类化合物组合物,例如替吉环素组合物。
  • Tigecycline and methods of preparation
    申请人:Krishnan Lalitha
    公开号:US20070049562A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    Methods of preparing and purifying tetracyclines, such as tigecycline, are disclosed. Also disclosed are tetracycline compositions, such as tigecycline compositions, prepared by these methods.
    本发明揭示了制备和纯化四环素类药物,例如替吉环素的方法。同时,还揭示了通过这些方法制备的四环素类药物组合物,例如替吉环素组合物。
  • Methods of purifying tigecycline
    申请人:Krishnan Lalitha
    公开号:US20070049561A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    Methods of preparing and purifying tetracyclines, such as tigecycline, are disclosed. Also disclosed are tetracycline compositions, such as tigecycline compositions, prepared by these methods.
    本文披露了制备和纯化四环素(如替吉奥霉素)的方法。同时也披露了利用这些方法制备的四环素组合物,如替吉奥霉素组合物。
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