Acetic acid (E)-10-bromo-7,7-difluoro-dodec-8-enyl ester | 124553-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (E)-10-bromo-7,7-difluoro-dodec-8-enyl ester
• 英文别名: [(E)-10-bromo-7,7-difluorododec-8-enyl] acetate
• CAS: 124553-30-6
• 化学式: C₁₄H₂₃BrF₂O₂
• 分子量: 341.236
• InChiKey: ZBBCYJYNBZJDBA-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-10,10-difluoro-8-dodecenyl acetate 生成 Acetic acid (E)-10-bromo-7,7-difluoro-dodec-8-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  MASNYK, MAREK;FRIED, JOSEF, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 3247-3250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cis-trans isomerization of an α,α-difluoroolefin catalyzed by bromine
  作者：Marek Masnyk、Josef Fried

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99213-x

  日期：1989.1

  The cis-trans isomerization of by Br2 in CCl4 is described. A bridged bromonium cation α to CF2 is destabilized resulting in a carbocation bromide ion pair at the β-carbon capable of free rotation and loss of bromine to form . A CF2 group appears to be more effective in promoting isomerization than aryl in the case of stilbenes.

  描述了Br 2在CCl 4中的顺反异构化。与CF 2桥接的溴阳离子α不稳定，导致β-碳上的碳正离子溴离子对能够自由旋转并损失形成溴。在芪丁酯的情况下，CF 2基团在促进异构化方面似乎比芳基更有效。