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1,3-dibenzyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide | 1239316-06-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dibenzyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
英文别名
——
1,3-dibenzyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide化学式
CAS
1239316-06-3
化学式
C19H17N3O3
mdl
——
分子量
335.362
InChiKey
UFEJOOBNZADXRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.21
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    87.09
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-dibenzyl-5-uracilzinc iodide 、 三氯乙酰异氰酸酯甲醇potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以78%的产率得到1,3-dibenzyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Primary Amides from Functionalized Organozinc Halides
    摘要:
    Organozinc halides, which are prepared either by direct zinc insertion or halogen magnesium exchange and subsequent transmetalation with ZnCl2, react smoothly with commercially available trichloroacetyl isocyanate to give, after hydrolysis, the corresponding primary amides. This method is compatible with a variety of functional groups such as an ester or a cyano group. Also heterocyclic-, alkenyl, and acetylenic zinc reagents are converted to the corresponding primary amides under these conditions.
    DOI:
    10.1021/ol101469f
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