[2-[3-Formyl-2,5-dimethyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate | 1227626-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[3-Formyl-2,5-dimethyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1227626-87-0
• 化学式: C₁₇H₁₂F₆O₇S₂
• 分子量: 506.4
• InChiKey: PWKCTYQUMPCJFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[3-Formyl-2,5-dimethyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate 在 potassium phosphate 、 氨基甲酸叔丁酯 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到1,4-二甲基-3-甲酰基咔唑
  参考文献：
  名称：

  通过铃木-宫浦偶合方便地合成玫瑰树碱

  摘要：

  通过使用Pd（OAc）2作为催化剂和Cu（OAc）2 ·H 2 O作为添加剂，通过空间敏感的2-羟基苯硼酸与多官能芳基卤化物的Suzuki-Miyaura偶联，开发了玫瑰树碱的简单有效的全合成方法。在DMSO / H 2 O中作为关键步骤，然后进行双重N-芳基化和环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.125
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 4-Hydroxy-3-(2-hydroxyphenyl)-2,5-dimethylbenzaldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以92%的产率得到[2-[3-Formyl-2,5-dimethyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过铃木-宫浦偶合方便地合成玫瑰树碱

  摘要：

  通过使用Pd（OAc）2作为催化剂和Cu（OAc）2 ·H 2 O作为添加剂，通过空间敏感的2-羟基苯硼酸与多官能芳基卤化物的Suzuki-Miyaura偶联，开发了玫瑰树碱的简单有效的全合成方法。在DMSO / H 2 O中作为关键步骤，然后进行双重N-芳基化和环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.125

文献信息

• An expedient synthesis of ellipticine via Suzuki–Miyaura coupling
  作者：Takeo Konakahara、Y.B. Kiran、Yuri Okuno、Reiko Ikeda、Norio Sakai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.125

  日期：2010.4

  A simple and efficient total synthesis of ellipticine was developed via the Suzuki–Miyaura coupling of sterically sensitive 2-hydroxybenzeneboronic acid with a multifunctional aryl halide using Pd(OAc)2 as a catalyst and Cu(OAc)2·H2O as an additive in DMSO/H2O as a key step followed by double N-arylation and cyclization.

  通过使用Pd（OAc）2作为催化剂和Cu（OAc）2 ·H 2 O作为添加剂，通过空间敏感的2-羟基苯硼酸与多官能芳基卤化物的Suzuki-Miyaura偶联，开发了玫瑰树碱的简单有效的全合成方法。在DMSO / H 2 O中作为关键步骤，然后进行双重N-芳基化和环化。