ethyl 3-cyano-3-(morpholin-4-yl)propanoate | 130472-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-cyano-3-(morpholin-4-yl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-cyano-3-morpholin-4-ylpropanoate
• CAS: 130472-40-1
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 212.249
• InChiKey: JKOSDWGZMYXVGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-cyano-3-(morpholin-4-yl)propanoate 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以100%的产率得到ethyl (E)-3-morpholinoacrylate
  参考文献：
  名称：

  （E）-乙基β-甲酰基丙烯酸二甲me甲硫醚：（E）-乙基β-甲酰基丙烯酸的反应性和便捷的前体

  摘要：

  （E）-乙基-β-甲酰基丙烯酸甲酯二甲基hydr的甲硫脲易于分两步制备。它引起区域选择性的1，4-加成，并且是（E）-乙基-β-甲酰基丙烯酸酯的稳定且方便的前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80094-3
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-((E)-4-ethoxy-4-oxobut-2-en-1-ylidene)-1,1,1-trimethylhydrazin-1-ium iodide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 ethyl 3-cyano-3-(morpholin-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  （E）-乙基β-甲酰基丙烯酸二甲me甲硫醚：（E）-乙基β-甲酰基丙烯酸的反应性和便捷的前体

  摘要：

  （E）-乙基-β-甲酰基丙烯酸甲酯二甲基hydr的甲硫脲易于分两步制备。它引起区域选择性的1，4-加成，并且是（E）-乙基-β-甲酰基丙烯酸酯的稳定且方便的前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80094-3

文献信息

• Regioselectivity of the Conjugate Addition of Amines to Dissymmetrical Pull‐Pull Alkenes
  作者：Alexander Yu. Rulev、Ilya N. Zubkov、Igor A. Ushakov、Valentin A. Semenov、Alexander V. Vashchenko、Jacques Maddaluno

  DOI：10.1002/ejoc.202100325

  日期：2021.6.14

  The regioselectivity of the conjugate nucleophilic addition of amines to vicinal di-acceptor-substituted alkenes has been studied. The inverse local nucleophilicity indices give good account on the reactivity of the competitive electrophilic sites.

  已经研究了胺与邻位双受体取代的烯烃的共轭亲核加成的区域选择性。反局部亲核性指数很好地说明了竞争性亲电位点的反应性。
• SCHMITT, M.;BOURGUIGNON, J. J.;WERMUTH, C. G., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 2145-2148
  作者：SCHMITT, M.、BOURGUIGNON, J. J.、WERMUTH, C. G.

  DOI：——

  日期：——