5-bromothiophene-2-carboximidic acid ethyl ester hydrochloride | 892387-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-bromothiophene-2-carboximidic acid ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: ethyl 5-bromothiophene-2-carboximidate;hydrochloride
• CAS: 892387-46-1
• 化学式: C₇H₈BrNOS*ClH
• 分子量: 270.578
• InChiKey: BENIZOPMWUTGNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromothiophene-2-carboximidic acid ethyl ester hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以444 mg的产率得到ethyl 5-bromothiophene-2-carboximidate
  参考文献：
  名称：

  钴催化苯亚胺酯或 NH-苯亚胺与 Ynamides 的环化：1-烷氧基-和 1-烷基-3-氨基异喹啉的合成

  摘要：

  选择性形成键的新方法的开发是当代合成化学的一个突出焦点。在这个领域内，过渡金属催化的惰性CH键与容易获得的不对称炔烃衍生物的烯化已成为以步骤高效且原子经济的方式将烯基取代基结合到（杂）芳烃上的有效方法。 1, 2 此外，异喹啉基序经常出现在许多功能分子中，特别是在几种具有生物学意义的化合物中。 3, 4 最近，各种过渡金属催化的CH活化/环化方法采用稀有和贵重的第三行过渡金属，例如铑， 5-9 钌 10-12 和钯 13, 14 络合物，已被证明提供了访问该主题的优雅途径。 15 该策略涉及使用能够螯合金属的导向基团，从而帮助金属中心氧化加成到 CH 键上。为了满足绿色化学和可持续发展的要求，利用地球丰富的过渡金属作为非反应性化学键活化的催化剂变得越来越有吸引力，因为它们具有经济实惠和最小甚至无毒性的独特优势。 最近，高价钴配合物在芳香族 C−H 活化中显示出其独特的性质，特别是对于生物和药物活性杂环的合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400166
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 5-溴噻吩-2-甲腈 在 乙酰氯 作用下， 生成 5-bromothiophene-2-carboximidic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  钴催化苯亚胺酯或 NH-苯亚胺与 Ynamides 的环化：1-烷氧基-和 1-烷基-3-氨基异喹啉的合成

  摘要：

  选择性形成键的新方法的开发是当代合成化学的一个突出焦点。在这个领域内，过渡金属催化的惰性CH键与容易获得的不对称炔烃衍生物的烯化已成为以步骤高效且原子经济的方式将烯基取代基结合到（杂）芳烃上的有效方法。 1, 2 此外，异喹啉基序经常出现在许多功能分子中，特别是在几种具有生物学意义的化合物中。 3, 4 最近，各种过渡金属催化的CH活化/环化方法采用稀有和贵重的第三行过渡金属，例如铑， 5-9 钌 10-12 和钯 13, 14 络合物，已被证明提供了访问该主题的优雅途径。 15 该策略涉及使用能够螯合金属的导向基团，从而帮助金属中心氧化加成到 CH 键上。为了满足绿色化学和可持续发展的要求，利用地球丰富的过渡金属作为非反应性化学键活化的催化剂变得越来越有吸引力，因为它们具有经济实惠和最小甚至无毒性的独特优势。 最近，高价钴配合物在芳香族 C−H 活化中显示出其独特的性质，特别是对于生物和药物活性杂环的合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400166

文献信息

• Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  申请人：Jacobs Robert

  公开号：US20080103170A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Acetylcholine receptor ligands of formula I wherein D, E and G are as described in the specification, diastereoisomers, enantiomers, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing, and methods for using the same.

  公式I的乙酰胆碱受体配体，其中D、E和G如说明书所述，包括对映异构体、对映体、药学上可接受的盐，制备方法，含有药物的制剂组合物以及使用方法。
• WO2006/65217
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NICOTINIC ACETYCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1831212A1

  公开（公告）日：2007-09-12
• [EN] NICOTINIC ACETYCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RECEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACETYLCHOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006065217A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] Acetylcholine receptor ligands of formula I (I) wherein D, E and G are as described in the specification, diastereoisomers, enantiomers, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing, and methods for using the same.
  [FR] La présente invention a trait à des ligands des récepteurs de l'acétylcholine de formule (I) dans laquelle: D, E et G sont tels que définis dans la description, leurs diastéréoisomères, enantiomères, sels pharmaceutiquement acceptables, à leurs procédés de fabrication, à des compositions pharmaceutiques le contenant, et à leurs procédés d'utilisation.