N-<3-Nitro-benzyliden>-4-nitro-benzolsulfonamid | 93566-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<3-Nitro-benzyliden>-4-nitro-benzolsulfonamid
• 英文别名: N-(m-Nitro-benzyliden)-p-nitro-benzolsulfonamid
• CAS: 93566-78-0
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₆S
• 分子量: 335.297
• InChiKey: BOGLJWGGKYQPCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<3-Nitro-benzyliden>-4-nitro-benzolsulfonamid 、 二苯亚甲基甘氨酸甲酯 在 2,6-双[(2R,4S,5S)-1-苄基-4,5-二苯基咪唑烷-2-基]吡啶 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N，N，N-三叉双（咪唑烷）吡啶（PyBidine）–Cu（OTf）2配合物催化的亚磺酰胺与亚氨基酯的顺-选择性不对称曼尼希反应

  摘要：

  手性配体：将[PyBidine -铜（OTF）2 ]（TF =三氟甲磺酸酯）复合物催化磺酰亚胺和iminoesters的不对称曼尼希反应，得到产品中的高顺式-选择性的方式。对于4-甲苯（Ts）和4-硝基苯基磺酰基（Ns）-亚胺，合成加合物的分离度最高为99％ee（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201201537

文献信息

• Three-component reactions based on trapping ammonium ylides with N-sulfonyl aldimines via cooperative catalysis of squaramides and Rh2(OAc)4
  作者：Lin Qiu、Dongwei Wang、Fengping Lv、Xin Guo、Wenhao Hu、Liping Yang、Shunying Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.12.082

  日期：2014.2

  Three-component reactions of aryl diazoacetates, arylamines and N-sulfonyl aldimines cooperatively catalyzed by squaramides and dirhodium acetate are reported to afford N-sulfonyl alpha,beta-diamino acid derivatives in moderate to good yields and diastereoselectivity. Crown Copyright (c) 2014 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.