(4R,5R,6R)-4,5,6-Tris-benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester | 313996-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R,6R)-4,5,6-Tris-benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4R,5R,6R)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-4,5,6,7-tetrahydrotriazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 313996-36-0
• 化学式: C₂₉H₂₉N₃O₅
• 分子量: 499.566
• InChiKey: UGMHIPXRIVQKAT-RYRVMRHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R,6R)-4,5,6-Tris-benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到((4R,5R,6R)-4,5,6-Tris-benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  由d-阿拉伯糖和l-岩藻糖高效合成三唑

  摘要：

  提出了通过一锅式取代-环化-氧化方法有效合成糖衍生的三唑的方法。从d-阿拉伯糖和l-岩藻糖开始，通过六到八个步骤获得了作为潜在酶抑制剂的三唑结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01356-3
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-5-((1R,2R,3R)-1,2,3-tris-benzyloxy-butyl)-4,5-dihydro-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4R,5R,6R)-4,5,6-Tris-benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由d-阿拉伯糖和l-岩藻糖高效合成三唑

  摘要：

  提出了通过一锅式取代-环化-氧化方法有效合成糖衍生的三唑的方法。从d-阿拉伯糖和l-岩藻糖开始，通过六到八个步骤获得了作为潜在酶抑制剂的三唑结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01356-3