S-(2-nitrophenyl) ethanethioate | 22891-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(2-nitrophenyl) ethanethioate
• 英文别名: Thioessigsaeure-S-<2-nitro-phenylester>；Thioessigsaeure-S-(2-nitro-phenylester)；Thioessigsaeure-S-(o-nitrophenyl)ester；o-Nitrophenylthioacetat
• CAS: 22891-68-5
• 化学式: C₈H₇NO₃S
• 分子量: 197.214
• InChiKey: YYRYTHMHIMANSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39 °C
• 沸点：
  130-131 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-nitrophenyl) ethanethioate 、 2-萘酚 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到1-(2-nitrophenylthio)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  TBATB介导的芳基苄基硫醚与富电子化合物的脱苄基交叉偶联：二芳基硫醚的合成†

  摘要：

  芳基苄基硫醚与富电子化合物的高效TBATB介导的脱苄基交叉偶联以中等至优异的产率提供了二芳基硫醚。本方案的显着特征是简单，高效和反应与各种富电子化合物的相容性。

  DOI：

  10.1039/c5ra00677e
• 作为产物：
  描述：

  钠硫代乙酸盐 、 2-nitrobenzenediazonium o-benzenedisulfonimide 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到S-(2-nitrophenyl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Barbero, Margherita; Degani, Iacopo; Dughera, Stefano, Synthesis, 2003, # 8, p. 1225 - 1230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Air-stable binuclear Titanium(IV) salophen perfluorobutanesulfonate with zinc power catalytic system and its application to C–S and C–Se bond formation
  作者：Lingxiao Wang、Jie Qiao、Jiancong Wei、Zhiwu Liang、Xinhua Xu、Ningbo Li

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130750

  日期：2020.1

  An air-stable μ-oxo-bridged binuclear Lewis acid of titanium(IV) salophen perfluorooctanesulfonate [Ti(salophen)H2O}2O][OSO2C4F9]2 (1) was successfully synthesized by the reaction of TiIV(salophen)Cl2 with AgOSO2C4F9 and characterized by techniques such as IR, NMR and HRMS. This complex was stable open to air over a year, and exhibited good thermal stability and high solubility in polar organic solvents

  通过反应成功合成了稳定的空气稳定的μ-氧桥双核路易斯酸钛（IV）Salophen全氟辛烷磺酸[Ti（salophen）H 2 O} 2 O] [OSO 2 C 4 F 9 ] 2（1）。AgOSO 2 C 4 F 9制备Ti IV（盐基）Cl 2并通过IR，NMR和HRMS等技术进行表征。该复合物可在一年中稳定地暴露于空气中，并具有良好的热稳定性和在极性有机溶剂中的高溶解度。该配合物还具有相对较强的酸度，强度为0.8
• Newman, Joyce K., Spectrochimica Acta - Part A Molecular Spectroscopy, 1969, vol. 25, # 4, p. 897 - 898
  作者：Newman, Joyce K.

  DOI：——

  日期：——
• ZEFIROV, N. S.;VELIKOXATKO, T. N.;SADOVAYA, N. K., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 8, 1593-1598
  作者：ZEFIROV, N. S.、VELIKOXATKO, T. N.、SADOVAYA, N. K.

  DOI：——

  日期：——