5-tert-butyl-1,3-bis(benzimidazolyl)-2-bromobenzene | 1427004-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-tert-butyl-1,3-bis(benzimidazolyl)-2-bromobenzene
• 英文别名: 2-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-bromo-5-tert-butylphenyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 1427004-29-2
• 化学式: C₂₄H₂₁BrN₄
• 分子量: 445.362
• InChiKey: QMEGGZJYSJDPLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-1,3-bis(benzimidazolyl)-2-bromobenzene 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-叔丁基-1,3-双（N-取代的苯并咪唑-2'-基）苯的阳离子NCN钯（II）钳形配合物：合成，结构和Pd···Pd嗜金属相互作用

  摘要：

  的NCN钯（II）钳形络合物[苯甲酰（N∧C∧N）PDBR]（16）由氧化加成的合成将苯甲酰（N∧C∧N）溴与Pd（DBA）2产率85％[（ N ＝ C ＝ N）＝ 5-叔丁基-1，3-双（N-取代的苯并咪唑-2'-基）苯基）]。然后用KI处理配合物16，得到碘钯配合物[苯甲酰基（N∧C∧N）PdI]（17），产率为92％。此外，一系列阳离子钯（II）配合物，包括[苯甲酰基（N∧C∧N）Pd（MeCN）] + [BF 4 ] -（18），[苯甲酰基（N∧C∧N）Pd（MeCN）] + [SbF 6 ] -（19）和[苯甲酰基（N∧C∧N）Pd（OTf）]（20）的制备产率为68–79％，中性钯（II）配合物（16）与AgBF 4，AgSbF 6和AgOTf的反应。同样，将先前合成的甲苯磺酰基（N∧C∧N）PdBr [5-叔丁基-1,3-双（N-甲苯磺酰基苯并咪唑-2'-基）苯基]溴化钯（5b）用AgSO

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00620
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-叔丁基苯-1,3-二羧酸 、 邻苯二胺 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以68.8%的产率得到5-tert-butyl-1,3-bis(benzimidazolyl)-2-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  Process for Alkane Oligomerization

  摘要：

  提供了一种从烷烃制备寡聚物的方法。该方法包括(a)在脱氢催化剂的存在下，在脱氢条件下接触烷烃，例如与苯并咪唑基含配体络合的铱催化剂复合物，以形成烯烃；(b)在寡聚化条件下接触步骤(a)中制备的烯烃，使用镍、铂或钯金属催化剂复合物，该金属与含氮的双或三齿配体络合，以制备烯烃的寡聚物，并对烯烃寡聚物进行氢化。在一个实施方案中，步骤(a)和步骤(b)中的催化剂复合物的配体可以是相同的。

  公开号：

  US20130090503A1

文献信息

• Protic and substituted NCN palladium(II) pincer complexes with 1,3-bis(benzimidazol-2′-yl)-2-bromobenzenes: Structure and catalysis
  作者：Varsha Rani、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.01.027

  日期：2018.3

  chemical yield of 46–70%. Complex 15 decomposed in [D6]DMSO to yield the protic palladacycle 18, [H(NˆCˆN)PdBr], C24H21N4PdBr, which was confirmed by the time-dependent 1H NMR studies, IR spectroscopy, mass spectrometry and the structure was corroborated with X-ray crystallographic studies. Complexes 14–18 are the fully characterized examples of NCN palladium(II) pincer complexes incorporating the N-s

  一类新的微溶NCN钯（II）钳类型的络合物（N Ç N）PDBR：[甲基（N Ç N）PDBR]，C 26 H ^ 25 Ñ 4 PDBR（14），[甲苯磺酰基（N ç N）PDBR]，C 38 H ^ 33 ñ 4 ø 4小号2 PDBR（15），[苄基（N ç N）PDBR]，C 38 H ^ 33 ñ 4PDBR（16）和[戊（N Ç N）PDBR]，C 34 H ^ 41 Ñ 4 PDBR（17 ）[（N C ^ N）= 5-叔丁基- 1,3-双- （Ñ -取代的苯并咪唑-2'-基）苯基]是通过用5-叔丁基-1,3-双-（N-取代的苯并咪唑- ）对钯（0）前体Pd 2（dba）3进行处理而合成的。2'-yl）-2-溴苯（10-13）通过氧化加成，化学收率为46-70％。[D中分解的复合物15 6 ] DMSO，得到质子钯环18，[ ħ （N Ç N）PDBR]，C 24 H ^ 21