6,6'-dimethoxy-2,2'-bisquinoline | 94542-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6'-dimethoxy-2,2'-bisquinoline
• 英文别名: 6,6'-Dimethoxy-bichinolyl-(2,2')；6,6'-dimethoxy-[2,2']biquinolinyl；6-Methoxy-2-(6-methoxyquinolin-2-yl)quinoline
• CAS: 94542-92-4
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: VVXCSNZKZPDDMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-dimethoxy-2,2'-bisquinoline 在 (RuOTf((R,R)-N-Me-Tsdpen)(p-cymene)) 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过手性Ru（二胺）催化2,2'-双喹啉衍​​生物的加氢反应，对映体高选择性直接合成环内邻氨基二胺

  摘要：

  开发了由手性阳离子钌二胺络合物催化的2,2'-双喹啉和双喹喔啉衍生物的不对称氢化反应。以高收率获得了种类繁多的手性内环邻二胺，非对映体和对映体选择性高（高达93：7 dl / meso和> 99％ee）。这些手性二胺很容易转化为一类新的手性N-杂环卡宾（NHC），这很重要，但很难获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201608181
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium tert-butoxide 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6,6'-dimethoxy-2,2'-bisquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过手性Ru（二胺）催化2,2'-双喹啉衍​​生物的加氢反应，对映体高选择性直接合成环内邻氨基二胺

  摘要：

  开发了由手性阳离子钌二胺络合物催化的2,2'-双喹啉和双喹喔啉衍生物的不对称氢化反应。以高收率获得了种类繁多的手性内环邻二胺，非对映体和对映体选择性高（高达93：7 dl / meso和> 99％ee）。这些手性二胺很容易转化为一类新的手性N-杂环卡宾（NHC），这很重要，但很难获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201608181

文献信息

• CN117050010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——