(E)-2-ethyl-5-styrylthiophene | 36634-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-ethyl-5-styrylthiophene
• 英文别名: 2-ethyl-5-styryl-thiophene；2-Aethyl-5-styryl-thiophen；trans-Phenyl-2-(5-ethylthienyl)-ethylen；2-ethyl-5-[(E)-2-phenylethenyl]thiophene
• CAS: 36634-74-9
• 化学式: C₁₄H₁₄S
• 分子量: 214.331
• InChiKey: ANMMIJHVTHGTON-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 (E)-2-ethyl-5-styrylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Nam et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1690,1695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dehydrogenative Heck Reaction of Furans and Thiophenes with Styrenes under Mild Conditions and Influence of the Oxidizing Agent on the Reaction Rate
  作者：Alexandre Vasseur、Jacques Muzart、Jean Le Bras

  DOI：10.1002/chem.201101992

  日期：2011.11.4

  CH vs. CBr in Heck: The direct dehydrogenative coupling of furans and thiophenes with styrenes occurs under mild conditions (see scheme). This method allows the coupling of brominated substrates through CH bond activation. In addition, DMSO and benzoquinone had a positive effect on the reaction rate.

  Ç  ħ对丙溴在Heck：呋喃和噻吩与苯乙烯的直接脱氢偶联在温和的条件（参见方案）下发生。该方法允许通过CH键活化来偶联溴化底物。此外，DMSO和苯醌对反应速率有积极影响。