4-methyl-N-[1-(pyrrolidin-1-yl)hexan-2-yl]benzenesulfonamide | 1380543-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[1-(pyrrolidin-1-yl)hexan-2-yl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(1-pyrrolidin-1-ylhexan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1380543-96-3
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 324.488
• InChiKey: CZKWZXDWIQUEHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-butyl-N-tosylaziridine 在 三丁基膦 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到4-methyl-N-[1-(pyrrolidin-1-yl)hexan-2-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  三正丁基膦催化氮丙啶与仲胺的开环

  摘要：

  摘要在CH 3 CN / H 2 O（10：1）混合物中催化量的三正丁基膦（10 mol％）存在下，氮丙啶与二烷基胺的开环很容易发生，从而在其中形成相应的邻位二胺。介导具有良好的区域选择性的高收率（58–95％），而芳香族仲胺在相同条件下无法反应。三正丁基膦对来自路易斯酸催化剂的胺表现出不同的催化选择性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.04.003

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Three-Component 1,2-Diamination of Unactivated Terminal Alkenes
  作者：Sumin Lee、Young Jin Jang、Erik J. T. Phipps、Honghui Lei、Tomislav Rovis

  DOI：10.1055/s-0039-1690756

  日期：2020.4

  report a three-component diamination of simple unactivated alkenes using an electrophilic nitrene source and amine nucleo­philes. The reaction provides rapid access to 1,2-vicinal diamines from terminal alkenes through a one-pot protocol. The transformation proceeds smoothly with excellent tolerance for a broad array of primary and secondary amines, affording the desired products in good yield and regioselectivity

  我们报告了使用亲电子的氮源和胺亲核试剂对简单的未活化烯烃进行三组分加成反应。该反应可通过一锅法从末端烯烃快速获得1,2-邻位二胺。转化过程顺利进行，对各种伯胺和仲胺具有极好的耐受性，从而以良好的收率和区域选择性提供了所需的产物。提出该机理是通过Rh（III）催化的烯烃的叠氮化并随后被伯胺或仲胺开环而进行的。