(20S,22S)-6β-methoxy-3α,5α-cyclocholestan-22-ol | 38379-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S,22S)-6β-methoxy-3α,5α-cyclocholestan-22-ol
• CAS: 38379-55-4
• 化学式: C₂₈H₄₈O₂
• 分子量: 416.688
• InChiKey: PJRXMHDEDXGXLQ-XVCBBTQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-21-(((bromomethyl)dimethylsilyl)oxy)-6β-methoxy-3α,5α-cyclopregn-17(20)-ene 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 六甲基磷酰三胺 、 potassium fluoride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 141.0h， 生成 (20S,22S)-6β-methoxy-3α,5α-cyclocholestan-22-ol
  参考文献：
  名称：

  Methylation and hydroxymethylation of allylic alcohols via radical cyclization. Methodology for stereoselective construction of an aliphatic chain in application to sterol synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a020