methyl (E)-2-(1-buten-1-yl)-5-methyl-4-hexenoate | 75717-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-2-(1-buten-1-yl)-5-methyl-4-hexenoate
• 英文别名: methyl (E)-2-(3-methylbut-2-enyl)hex-3-enoate
• CAS: 75717-23-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: HTPXCLUONRTLIS-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(3-methylbut-2-enyl)hex-3-enoic acid 、 (Z)-2-(3-methylbut-2-enyl)hex-3-enoic acid 、 (2E)-4-ethyl-7-methylocta-2,6-dienoic acid 、 2-[(Z)-but-1-enyl]-3-(6-methylhept-5-en-3-yl)pentanedioic acid 、 (2E)-4-ethyl-5,5-dimethylhepta-2,6-dienoic acid 、 重氮甲烷 生成 methyl (E)-2-(1-buten-1-yl)-5-methyl-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  SAVU P. M.; KATZENELLENBOGEN J. A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 2, 239-250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective .gamma. alkylation of copper enolates derived from .alpha.,.beta.-unsaturated acids: factors affecting scope and regio- and stereoselectivity
  作者：Patricia M. Savu、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jo00315a003

  日期：1981.1