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2-bromobenzene-1,3-diamine | 40300-58-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-bromobenzene-1,3-diamine
英文别名
——
2-bromobenzene-1,3-diamine化学式
CAS
40300-58-1
化学式
C6H7BrN2
mdl
——
分子量
187.039
InChiKey
LMXYBWQIERLOHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromobenzene-1,3-diamine 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲苯乙腈 为溶剂, 反应 44.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    从 [CO2(CO)8] 溶剂热合成钴 PCP 钳络合物
    摘要:
    用 ipso 取代的 P(C-X)PY 配体 (X = Br, Cl;在溶剂热条件下,带有 Y = NH 和 CH2 接头的 R = iPr, tBu) 得到五个配位的 Co(I) 和 Co(III) 配合物 [Co(PCPY-R)(CO)2] 和 [CoIII(PCPY-R)X2]。后者是顺磁性的,表现出 3.0-3.3 μB 范围内的溶液磁矩,这与对应于两个不成对电子的 d6 中间自旋系统一致。在 P(C-X)PY 配体 (X = Br, Cl;R = tBu;Y = NH) 的形成有利于方形平面 Co(II) 配合物 [Co(PCPNH-t Bu)X] 的形成。该配合物产生 1.8 μB 的磁矩与对应于一个不成对电子的 d7 低自旋系统一致。所有复合物均通过光谱技术(NMR、IR)、HR-MS 进行表征。代表性复合物也通过 X 射线晶体学表征。  图形摘要
    DOI:
    10.1007/s00706-023-03123-x
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1,3-二硝基苯 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 20.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下, 生成 2-bromobenzene-1,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    WO2007/144370
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Benzopyrano-Fused N-Heterocyclic Polyaromatics
    作者:Sven M. Elbert、Martin Reinschmidt、Kevin Baumgärtner、Frank Rominger、Michael Mastalerz
    DOI:10.1002/ejoc.201701796
    日期:2018.1.31
    In a two‐step approach, using a Pictet–Spengler cyclization followed by a thermally induced ring‐closing reaction, a variety of planar oxygen‐containing 2D polyaromatics with distinct photophysical properties are accessible.
    采用两步法,先进行Pictet-Spengler环化反应,然后进行热诱导的闭环反应,即可获得具有不同光物理性质的各种平面含氧2D聚芳族化合物。
  • [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2011075515A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.
    本发明提供了式(I)的新型嘧啶胺化合物,它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂,可用于治疗和预防由该酶介导的疾病,如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。
  • Aryl and heteroaryl substituted fused pyrrole anti-inflammatory agents
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US20030096819A1
    公开(公告)日:2003-05-22
    The present invention comprises a new class of novel aryl and heteroaryl substituted fused pyrrole compounds useful for the prophylaxis and treatment of diseases or conditions, such as TNF-&agr;, IL-1&bgr; , IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as pain and diabetes. In particular, the compounds of the invention are useful for the prophylaxis and treatment of diseases or conditions involving inflammation. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of inflammation and other maladies, such as pain and diabetes, using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
    本发明涉及一类新型的芳基和杂环芳基取代融合吡咯化合物,用于预防和治疗疾病或病症,例如TNF-α,IL-1β,IL-6和/或IL-8介导的疾病,以及其他疾病,如疼痛和糖尿病。特别地,本发明的化合物用于预防和治疗涉及炎症的疾病或病症。因此,本发明还包括包含本发明的化合物的制药组合物,使用本发明的化合物和组合物预防和治疗炎症和其他疾病或病症的方法,以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。本发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
  • AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
    申请人:Altman Michael D.
    公开号:US20120277192A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.
    本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物(I),它是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂,可用于治疗和预防由该酶介导的疾病,如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。
  • Aminopyrimidines as SYK Inhibitors
    申请人:Altman Michael D.
    公开号:US20140243290A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.
    本发明提供了一种新的嘧啶胺化合物(I),其是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂,并且可用于治疗和预防由该酶介导的疾病,如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。
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