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分子通
| 1253907-27-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1253907-27-5
化学式
C
27
H
42
OSi
mdl
——
分子量
410.715
InChiKey
DILOBGAYKDXBQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.89
重原子数:
29.0
可旋转键数:
10.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.63
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在
水
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到
参考文献:
名称:
Polar tagging in the synthesis of monodisperse oligo(
p
-phenyleneethynylene)s and an update on the synthesis of oligoPPEs
摘要:
一种重要的单分散(官能化)寡PPEs的获取途径是基于炔基保护基三异丙基硅基和羟甲基(HOM)的正交性,以及使用羟甲基部分标记来实现产物的简便色谱分离。本文提供了这种合成途径的最新更新。对于HOM保护的炔烃的去保护,γ-MnO2被证明比(高度)活化的MnO2更好。使用HOM作为炔基保护基伴随着碳金属化作为炔基-芳基偶联的副反应。通过将HOM替换为1-羟基乙基,可以明显减少碳金属化的程度。极性标记策略通过在溶解侧链中嵌入醚键而得到扩展。使用建筑模块如1,4-二碘-2,5-双(6-甲氧基己基)可减少组装具有官能末端基团的寡PPEs所需的步骤,并使纯化化合物变得简单。对于1,4-二烷基-2,5-二碘苯的制备提出了更好的程序,同时发现1,4-二烷基-2,3-二碘苯,即1,4-二烷基-2,5-二碘苯的构成异构体,是其中的副产物。
DOI:
10.3762/bjoc.6.57
作为产物:
描述:
、
三甲基乙炔基硅
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
二乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 16.0h, 以90%的产率得到
参考文献:
名称:
Polar tagging in the synthesis of monodisperse oligo(
p
-phenyleneethynylene)s and an update on the synthesis of oligoPPEs
摘要:
一种重要的单分散(官能化)寡PPEs的获取途径是基于炔基保护基三异丙基硅基和羟甲基(HOM)的正交性,以及使用羟甲基部分标记来实现产物的简便色谱分离。本文提供了这种合成途径的最新更新。对于HOM保护的炔烃的去保护,γ-MnO2被证明比(高度)活化的MnO2更好。使用HOM作为炔基保护基伴随着碳金属化作为炔基-芳基偶联的副反应。通过将HOM替换为1-羟基乙基,可以明显减少碳金属化的程度。极性标记策略通过在溶解侧链中嵌入醚键而得到扩展。使用建筑模块如1,4-二碘-2,5-双(6-甲氧基己基)可减少组装具有官能末端基团的寡PPEs所需的步骤,并使纯化化合物变得简单。对于1,4-二烷基-2,5-二碘苯的制备提出了更好的程序,同时发现1,4-二烷基-2,3-二碘苯,即1,4-二烷基-2,5-二碘苯的构成异构体,是其中的副产物。
DOI:
10.3762/bjoc.6.57
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