2-fluoro-3-iodo-5-phenylpyridine | 928822-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-3-iodo-5-phenylpyridine
• CAS: 928822-81-5
• 化学式: C₁₁H₇FIN
• 分子量: 299.086
• InChiKey: QNHQRFPAOAMQNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-3-iodo-5-phenylpyridine 、 1-Boc-吲哚-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到tert-butyl 2-(2-fluoro-5-phenylpyridin-3-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/27594

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 、 苯硼酸 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 水 、 乙酸乙酯 、 petrol ethyl acetate 、 2-fluoro-3-iodo-5-phenylpyridine 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound as a colorless oil (2.14 g, 93%) Method 2 2-fluoro-3-iodo-5-phenylpyridine的产率得到2-fluoro-5-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridones useful as inhibitors of kinases

  摘要：

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、病症或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20070155794A1

文献信息

• 3,5-DISUBSTITUTED PYRID-2-ONES USEFUL AS INHIBITORS OF TEC FAMILY OF NON-RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1919891A1

  公开（公告）日：2008-05-14
• US7691885B2
  申请人：——

  公开号：US7691885B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• [EN] 3,5-DISUBSTITUTED PYRID-2-ONES USEFUL AS INHIBITORS OF TEC FAMILY OF NON-RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] PYRID-2-ONES 3,5-BISUBSTITUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FAMILLE TEC DES TYROSINES KINASES DEPOURVUES DE LA FONCTION RECEPTEUR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2007027594A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] The present invention relates to pyrid-2-one compounds of formula (I) useful as inhibitors of Tec family (e.g. Tec, Btk, Itk/emt/Tsk, Bmx, Txk/Rlk) protein kinases. These compounds and pharmaceutically acceptable compositions thereof are useful for treating or preventing autoimmune, inflammatory, proliferative, hyperproliferative or immunologically-mediated diseases, wherein R2' is a ring; Q is 5-membered heteroaryl containing 1-4 nitrogen atoms, wherin one of the nitrogen atoms is NH; each Q is optionally substituted with 0-3 JQ and is optionally fused to ring Q1; each R3 and R4 is as described herein (Formula I).
  [FR] La présente invention concerne des composés pyrid-2-one représentés par la formule (I) qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de la famille Tec (par exemple, Tec, Btk, Itk/emt/Tsk, Bmx, Txk/Rlk) des protéines kinases. Ces composés et les compositions pharmaceutiquement acceptables de ces derniers sont utiles pour traiter ou prévenir les maladies auto-immunes, inflammatoires, proliférantes, hyperproliférantes ou les maladies à médiation immunologique. Dans la formule (I), R2' représente un cycle; Q représente hétéroaryle à 5 chaînons contenant de 1 à 4 atomes d'azote, un de ces atomes d'azote représentant NH; chaque Q est facultativement substitué par 0-3 JQ et se trouve facultativement fusionné au cycle Q1; chaque R3 et R4 est tel que défini dans la formule (I). Formule I