| 1379527-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• CAS: 1379527-61-3
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₂
• 分子量: 350.461
• InChiKey: ZQHGCRXGYMXGSW-FZNMQMPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-((3R,5S)-5-morpholino-1,7-diphenylheptan-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of 1,2- and 1,3-Diamine Building Blocks from Aziridine Aldehyde Dimers

  摘要：

  Vicinal aziridine-containing diamines have been obtained with high syn-stereoselectivity from readily available aziridine aldehyde dimers in the Petasis borono-Mannich reaction. Subsequent solvent- and/or nucleophile-dependent ring-opening of the aziridine ring yields functionalized 1,2- and 1,3-diamines with high regioselectivity. The ring opening is also influenced by the substitution at the C3 position of the aziridine. A mechanistic rationale for the highly syn-selective three-component reaction is proposed.

  DOI：

  10.1021/jo401489q
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Epoxy-4-phenylbutane 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于应变的炔丙基胺的多功能合成平台

  摘要：

  不同的反应性：各种乙炔基氮丙啶表现为应变的炔丙基胺，可通过高度非对映选择性的S N 2'氢化物传输直接转化为未保护的α-氨基丙二烯（参见方案）。其他反应途径包括化学和区域选择性转化为双环氮丙啶/烯醇醚或高度紧张的叠氮炔。

  DOI：

  10.1002/anie.200906066

文献信息

• Skeletal Fusion of Small Heterocycles with Amphoteric Molecules
  作者：Lawrence L. W. Cheung、Zhi He、Shannon M. Decker、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1002/anie.201106024

  日期：2011.12.2

  three contiguous stereocenters was prepared from a [3+2] annulation involving amphoteric aziridine aldehydes and isocyanates and further converted to a series of densely functionalized hetercycles, which are difficult to synthesize using established methods. The results highlight the potential of (1,3) amphoteric molecules to construct heterocyclic scaffolds using trivial starting materials.

  闩上：从涉及两性氮丙啶醛和异氰酸酯的[3 + 2]环合反应制得具有3个连续立体中心的新型乙内酰脲衍生物，并进一步转化为一系列致密官能化的杂环，这些杂环很难用既定方法合成。结果强调了（1,3）两性分子使用琐碎的起始原料构建杂环支架的潜力。