(+/-)-(E)-methyl 3-(3-cyclohexyl-1-phenylprop-2-ynyloxy)acrylate | 1211000-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-(E)-methyl 3-(3-cyclohexyl-1-phenylprop-2-ynyloxy)acrylate
• CAS: 1211000-54-2
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: NHBPSCBBNMHBJB-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(E)-methyl 3-(3-cyclohexyl-1-phenylprop-2-ynyloxy)acrylate 、 甲氧苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到(+/-)-methyl 4-cyclohexyl-1-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从Propargyl Enol醚和伯胺中方便地获得Domino取代的1,2-二氢吡啶-3-羧酸烷基酯

  摘要：

  一下子：微波照射炔丙基烯醇醚和伯胺的无金属混合物，可以通过多米诺工艺以极好的收率生成取代的1,2-二氢吡啶-3-羧酸烷基酯（请参见方案）。所获得的1,2-二氢吡啶具有四个可能的多样性点，并具有产生复杂性-多样性（C 3位置的羧酸酯）的化学手法。

  DOI：

  10.1002/chem.200902140
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclohexyl-1-phenylprop-2-yn-1-ol 、 丙炔酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(+/-)-(E)-methyl 3-(3-cyclohexyl-1-phenylprop-2-ynyloxy)acrylate
  参考文献：
  名称：

  从Propargyl Enol醚和伯胺中方便地获得Domino取代的1,2-二氢吡啶-3-羧酸烷基酯

  摘要：

  一下子：微波照射炔丙基烯醇醚和伯胺的无金属混合物，可以通过多米诺工艺以极好的收率生成取代的1,2-二氢吡啶-3-羧酸烷基酯（请参见方案）。所获得的1,2-二氢吡啶具有四个可能的多样性点，并具有产生复杂性-多样性（C 3位置的羧酸酯）的化学手法。

  DOI：

  10.1002/chem.200902140