(E)-N-methoxy-N-(2-((5-trifluoromethyl-1-(1H-benzo[b]thien-2-yl)ethylidene)aminooxymethyl)phenyl)carbamic acid methyl ester | 1607822-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-methoxy-N-(2-((5-trifluoromethyl-1-(1H-benzo[b]thien-2-yl)ethylidene)aminooxymethyl)phenyl)carbamic acid methyl ester
• CAS: 1607822-62-7
• 化学式: C₂₁H₁₉F₃N₂O₄S
• 分子量: 452.454
• InChiKey: AHEUJDNVUAWLPK-DHRITJCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  60.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-methoxy-N-(2-((5-trifluoromethyl-1-(1H-benzo[b]thien-2-yl)ethylidene)aminooxymethyl)phenyl)carbamic acid methyl ester 、 甲胺 以 甲醇 为溶剂， 以37.7%的产率得到(E)-1-methoxy-3-methyl-1-(2-((((1-(5-trifluoromethyl-1H-benzo[b]thien-2-yl)ethylidene)amino)oxy)methyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  新型苯并噻吩取代的肟醚类球童的合成及杀真菌活性

  摘要：

  设计并合成了二十一种新型的苯并噻吩取代的肟醚Strobilururins，它利用苯并噻吩基团稳定了Enostrobin（由中国沉阳化工研究院开发的一种不饱和肟Strobilurin杀菌剂）中的E-苯乙烯基。生物学测定表明，大多数化合物表现出良好或优异的杀真菌活性，尤其是对军需炭疽病和高粱普希氏菌的杀灭作用。此外，3-甲氧基丙烯酸甲酯肟醚和N-甲氧基氨基甲酸酯甲酯对Erysiphe graminis，Colletotrichum lagenarium和Puccinia sorghi Schw。在测试浓度下。值得注意的是，（E，E）-甲基3-甲氧基-2-（2-（（（（（（6-chloro-1-（1 H -benzo [ b ] thien-2-yl）乙叉基）氨基）氧基）甲基）与依诺那酯相比，苯基丙酸酯（5E）在浓度为0.39 mg / L时对几乎所有测试真菌的体内杀真菌活性更高。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.024
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 calcium oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-N-methoxy-N-(2-((5-trifluoromethyl-1-(1H-benzo[b]thien-2-yl)ethylidene)aminooxymethyl)phenyl)carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型苯并噻吩取代的肟醚类球童的合成及杀真菌活性

  摘要：

  设计并合成了二十一种新型的苯并噻吩取代的肟醚Strobilururins，它利用苯并噻吩基团稳定了Enostrobin（由中国沉阳化工研究院开发的一种不饱和肟Strobilurin杀菌剂）中的E-苯乙烯基。生物学测定表明，大多数化合物表现出良好或优异的杀真菌活性，尤其是对军需炭疽病和高粱普希氏菌的杀灭作用。此外，3-甲氧基丙烯酸甲酯肟醚和N-甲氧基氨基甲酸酯甲酯对Erysiphe graminis，Colletotrichum lagenarium和Puccinia sorghi Schw。在测试浓度下。值得注意的是，（E，E）-甲基3-甲氧基-2-（2-（（（（（（6-chloro-1-（1 H -benzo [ b ] thien-2-yl）乙叉基）氨基）氧基）甲基）与依诺那酯相比，苯基丙酸酯（5E）在浓度为0.39 mg / L时对几乎所有测试真菌的体内杀真菌活性更高。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.024