2,3-dimethyl-1,4,5,8-anthracenetetrone | 74962-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,3-dimethyl-1,4,5,8-anthracenetetrone
• 英文别名: anthracenetetrone-1,4,5,8；2,3-dimethylanthracene-1,4,5,8-tetrone
• CAS: 74962-96-2
• 化学式: C₁₆H₁₀O₄
• 分子量: 266.253
• InChiKey: OKDHZGQPJLUNPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-Dimethoxy-5,6-dimethylene-cyclohexa-1,3-diene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3-dimethyl-1,4,5,8-anthracenetetrone
  参考文献：
  名称：

  Laduranty, Joelle; Lepage, Lucette; Lepage, Yves, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1161 - 1167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electronic structure and near-infrared spectra of diquinone anion radicals
  作者：Jan E. Almlof、Martin W. Feyereisen、Thomas H. Jozefiak、Larry L. Miller

  DOI：10.1021/ja00159a049

  日期：1990.1

  and semiquinone excited states to reveal the origin of the spectra as pi}*-pi}* excitations from delocalized anions. Infrared spectra are reported for 1,4,5,8-anthracenetetraone and its anion radical which demonstrate that the semiquinone does not have a localized charge on the IR time scale. Dianions were diamagnetic and gave electronic excitation bands near 880 nm.

  报道了几种取代的蒽二醌（1,4,5,8-蒽四酮）、1,4,6,11-萘四酮和5,7,12,14-并五苯四酮的制备。这些化合物具有由一个芳环隔开的两个醌，在含有 Busub 4}Ntimes}BFsub 4} 的非质子溶剂中进行电化学还原，以产生阴离子自由基（半醌）和二价阴离子。Edegree} 值通过循环伏安法估计。半醌通过 ESR 表征并且在没有空气的情况下是稳定的。半醌在近红外 (1-1.5 μ}m) 中具有强烈、尖锐的带。单醌阴离子自由基没有发现这些带。描述了溶剂、反离子和取代基效应。对中性二醌、半醌、和半醌激发态以揭示离域阴离子的 pi}*-pi}* 激发光谱的起源。报告了 1,4,5,8-蒽四酮及其阴离子自由基的红外光谱，表明半醌在 IR 时间尺度上没有局部电荷。双离子是抗磁性的，并在 880 nm 附近产生电子激发带。
• LADURANTY J.; LEPAGE L.; LEPAGE Y., CAN. J. CHEM., 1980, 58, NO 12, 1161-1167
  作者：LADURANTY J.、 LEPAGE L.、 LEPAGE Y.

  DOI：——

  日期：——
• Laduranty, Joelle; Lepage, Lucette; Lepage, Yves, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1161 - 1167
  作者：Laduranty, Joelle、Lepage, Lucette、Lepage, Yves

  DOI：——

  日期：——