O-allyl-D-serine methyl ester hydrochloride | 1329089-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-allyl-D-serine methyl ester hydrochloride
• 英文别名: D-Ser(O-allyl)-OMe hydrochloride
• CAS: 1329089-47-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₃*ClH
• 分子量: 195.646
• InChiKey: JBGNBRBILWHEJB-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-allyl-D-serine methyl ester hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 Boc-Aib-L-Leu-L-Leu-D-Ser(O-allyl)-OMe
  参考文献：
  名称：

  短螺旋l-Leu基肽催化α，β-不饱和酮的对映选择性环氧化

  摘要：

  合成了螺旋状的基于1-亮氨酸的七肽，并用作α，β-不饱和酮的对映选择性环氧化的催化剂。所有的N末端自由钉合肽已成功用作手性催化剂。其中，使用^ h - hS的3，7个hS的- 10给环氧产品具有高达99％ee的高对映选择性。此外，N-末端保护的钉接肽的构象显性- [R 3，7 - [R - 10和hS的3，7周的hS - 10通过调查11 H NMR，IR，CD光谱和X射线晶体学分析。肽- [R 3，7 - [R - 10形成的右手（P）在溶液中和在结晶状态α螺旋，而hS的3，7周的hS - 10形成的右手（P）3 10在溶液中螺旋。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.075
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 Boc-D-Ser(Allyl)-OH 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 O-allyl-D-serine methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  短螺旋l-Leu基肽催化α，β-不饱和酮的对映选择性环氧化

  摘要：

  合成了螺旋状的基于1-亮氨酸的七肽，并用作α，β-不饱和酮的对映选择性环氧化的催化剂。所有的N末端自由钉合肽已成功用作手性催化剂。其中，使用^ h - hS的3，7个hS的- 10给环氧产品具有高达99％ee的高对映选择性。此外，N-末端保护的钉接肽的构象显性- [R 3，7 - [R - 10和hS的3，7周的hS - 10通过调查11 H NMR，IR，CD光谱和X射线晶体学分析。肽- [R 3，7 - [R - 10形成的右手（P）在溶液中和在结晶状态α螺旋，而hS的3，7周的hS - 10形成的右手（P）3 10在溶液中螺旋。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.075