methyl (2E,4S,5R)-4-acetoxy-5-[(2S)-N-(benzyloxycarbonyl)aziridin-2-yl]-3-bromo-5-phenylacetoxy-2-[N-methoxycarbonylamino]-2-pentenoate | 213454-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2E,4S,5R)-4-acetoxy-5-[(2S)-N-(benzyloxycarbonyl)aziridin-2-yl]-3-bromo-5-phenylacetoxy-2-[N-methoxycarbonylamino]-2-pentenoate
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[(E,1R,2S)-2-acetyloxy-3-bromo-5-methoxy-4-(methoxycarbonylamino)-5-oxo-1-(2-phenylacetyl)oxypent-3-enyl]aziridine-1-carboxylate
• CAS: 213454-18-3
• 化学式: C₂₈H₂₉BrN₂O₁₀
• 分子量: 633.45
• InChiKey: QYTKKVVQUSBGHB-QHDYXMPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  713.761±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E,4S,5R)-4-acetoxy-5-[(2S)-N-(benzyloxycarbonyl)aziridin-2-yl]-3-bromo-5-phenylacetoxy-2-[N-methoxycarbonylamino]-2-pentenoate 在 三乙基硅烷 、 palladium diacetate 作用下， 生成 methyl (E,4S,5R)-4-acetyloxy-5-[(2S)-aziridin-2-yl]-3-bromo-2-(methoxycarbonylamino)-5-(2-phenylacetyl)oxypent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  天然存在的抗肿瘤剂的合成：Azinomycins 的氮杂双环系统的立体控制合成

  摘要：

  报道了抗肿瘤剂阿齐霉素 A 和 B 的完全精细的氮丙啶基 [1,2-a] 吡咯烷亚结构 2 合成的全部细节。脱氢氨基酸 4 的立体选择性溴化提供了对最终产物中烯烃构型的控制，这是由于氮丙啶 3 立体有择地环化到近端 β-溴丙烯酸酯上，从而影响了吡咯烷环的引入。脱氢氨基酸 4 是通过醛 5 与基于甘氨酸的膦酸酯进行烯化而构建的。介绍了 2 的两条互补合成路线。在第一条路线中，目标的选择性保护的 C12/C13 二醇系统以立体控制的方式使用布朗（γ-烷氧基烯丙基）二异松蒎基硼烷试剂系统引入起始结构 6。作为三甲基甲硅烷基醚的 48 的 C12 羟基的瞬时保护用于在环化之前防止 C13 乙酸酯迁移。环化成氮杂双环系统后，C12 羟基的脱保护提供了...

  DOI：

  10.1021/ja992274w
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[(E,1R,2R)-2-acetyloxy-1-(2-phenylacetyl)oxypent-3-enyl]aziridine-1-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl (2E,4S,5R)-4-acetoxy-5-[(2S)-N-(benzyloxycarbonyl)aziridin-2-yl]-3-bromo-5-phenylacetoxy-2-[N-methoxycarbonylamino]-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  天然存在的抗肿瘤剂的合成：Azinomycins 的氮杂双环系统的立体控制合成

  摘要：

  报道了抗肿瘤剂阿齐霉素 A 和 B 的完全精细的氮丙啶基 [1,2-a] 吡咯烷亚结构 2 合成的全部细节。脱氢氨基酸 4 的立体选择性溴化提供了对最终产物中烯烃构型的控制，这是由于氮丙啶 3 立体有择地环化到近端 β-溴丙烯酸酯上，从而影响了吡咯烷环的引入。脱氢氨基酸 4 是通过醛 5 与基于甘氨酸的膦酸酯进行烯化而构建的。介绍了 2 的两条互补合成路线。在第一条路线中，目标的选择性保护的 C12/C13 二醇系统以立体控制的方式使用布朗（γ-烷氧基烯丙基）二异松蒎基硼烷试剂系统引入起始结构 6。作为三甲基甲硅烷基醚的 48 的 C12 羟基的瞬时保护用于在环化之前防止 C13 乙酸酯迁移。环化成氮杂双环系统后，C12 羟基的脱保护提供了...

  DOI：

  10.1021/ja992274w

文献信息

• Synthesis of the Azabicyclic Core of the Azinomycins:  Introduction of Differentiated <i>trans</i>-Diol by Crotylstannane Addition to Serinal
  作者：Robert S. Coleman、Thomas E. Richardson、Andrew J. Carpenter

  DOI：10.1021/jo981006y

  日期：1998.8.1
• Synthesis of 1-azabicyclo[3.1.0]hexane systems
  作者：Robert S. Coleman、Thomas E. Richardson、Jian-She Kong

  DOI：10.1007/bf02317807

  日期：1998.12