2-Indan amino acid benzyl ester hydrochloride | 132970-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Indan amino acid benzyl ester hydrochloride
• CAS: 132970-26-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 303.788
• InChiKey: SLQBYDXTBIWTKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Indan amino acid benzyl ester hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 120.5h， 生成 2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[2-(methylamino)acetyl]amino]pentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-1,3-dihydroindene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素和受体的地形探针：在位置8上含有二苯丙氨酸的强效血管紧张素II激动剂，在第8位上含有联苯丙氨酸和2茚满氨基酸的长效拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列具有增加的构象约束力的模拟苯丙氨酸的氨基酸，并将其掺入血管紧张素II中，以开发血管紧张素的拓扑探针，可用于通过分子图形分析探测受体边界和通过NMR进行配体的构象分析。在结合研究中，所有类似物均对大鼠子宫（Ki为0.74-6.08 nM）和脑（0.46-1.82 nM）受体表现出高亲和力。在平滑肌（大鼠子宫）收缩试验中，含二苯丙氨酸的[Sar1，Dip8] AII和[Sar1，D-Dip8] AII是有效的激动剂，分别具有[Asn1] AII 284％和48％的活性。相反，含联苯丙氨酸的[Sar1，Bip8] AII，[Sar1，D-Bip8] AII和含2-茚满氨基酸的[Sar1,2-Ind8] AII是有效的抑制剂，大约9、2和1 。比标准拮抗剂[Sar1，Leu8] AII有效4倍。在大鼠子宫试验中，它们各自的pA10值分别为8.87、8.70和8.82。相比之下，[Sar1，Leu8]

  DOI：

  10.1021/jm00124a028
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonylamino-indan-2-carboxylic acid benzyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Indan amino acid benzyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素和受体的地形探针：在位置8上含有二苯丙氨酸的强效血管紧张素II激动剂，在第8位上含有联苯丙氨酸和2茚满氨基酸的长效拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列具有增加的构象约束力的模拟苯丙氨酸的氨基酸，并将其掺入血管紧张素II中，以开发血管紧张素的拓扑探针，可用于通过分子图形分析探测受体边界和通过NMR进行配体的构象分析。在结合研究中，所有类似物均对大鼠子宫（Ki为0.74-6.08 nM）和脑（0.46-1.82 nM）受体表现出高亲和力。在平滑肌（大鼠子宫）收缩试验中，含二苯丙氨酸的[Sar1，Dip8] AII和[Sar1，D-Dip8] AII是有效的激动剂，分别具有[Asn1] AII 284％和48％的活性。相反，含联苯丙氨酸的[Sar1，Bip8] AII，[Sar1，D-Bip8] AII和含2-茚满氨基酸的[Sar1,2-Ind8] AII是有效的抑制剂，大约9、2和1 。比标准拮抗剂[Sar1，Leu8] AII有效4倍。在大鼠子宫试验中，它们各自的pA10值分别为8.87、8.70和8.82。相比之下，[Sar1，Leu8]

  DOI：

  10.1021/jm00124a028

文献信息

• A Facile Method for the Side-Chain Protection of α-Methyl-β-3, 4-dihydroxyphenyl-L-alanine (αMeDopa) for Solid-Phase Peptide Synthesis
  作者：Kun-hwa Hsieh、Margaret M. deMaine

  DOI：10.1055/s-1991-26380

  日期：——

  Two approaches have been used to prepare N α-tert-butoxycarbonyl-α-methyl-β-3,4-dimethoxy-, or dibenzyloxyphenyl-L-alanine, N α-Boc-α-MeDopa(R)2, where R is the methyl or benzyl ether. In the first approach, α-methyl-β-3,4-dihydroxyphenyl-L-alanine (αMeDopa) is reacted with di-tert-butyl dicarbonate (Boc2O) in the presence of sodium bicarbonate under anhydrous conditions. The resultant N-protected derivative (Boc-αMeDopa) is methylated with methyl iodide/sodium carbonate, followed by reaction with methyl iodide/tetramethylammonium hydroxide, and saponification with potassium hydroxide in aqueous dioxane to give N α-tert-butoxycarbonyl-α-methyl-β-3,4-dimethoxyphenyl-L-alanine, Boc-αMeDopa(Me)2, in 30% overall yield. In the second approach, methyl ester of α-methyl-β-3,4-dihydroxyphenyl-L-alanine is prepared by the thionyl chloride/methanol procedure, followed by N-protection with di-tert-butyl dicarbonate/sodium bicarbonate, sidechain protection with benzyl chloride/tetramethylammonium hydroxide, and saponification with sodium hydroxide in aqueous dioxane to give N α-tert-butoxycarbonyl-α-methyl-β-3,4-dibenzyloxyphenyl-L-alanine, Boc-αMeDopa(CH2Ph)2, in 46% overall yield. The latter derivative has been incorporated into angiotensin II under stepwise solid-phase peptide synthesis and solution coupling conditions.

  制备 N δ-叔丁氧羰基-δ-甲基-δ-3,4-二甲氧基-或二苄氧基苯基-L-丙氨酸（N δ-Boc-δ-MeDopa(R)2，其中 R 为甲基或苄基醚）的方法有两种。第一种方法是在δ-甲基-δ-3,4-二羟基苯基-L-丙氨酸（δMeDopa）与二碳酸二叔丁酯（Boc2O）在碳酸氢钠存在下于无水条件下反应。得到的 N-保护衍生物（Boc-±MeDopa）用碘甲烷/碳酸钠甲基化，然后与碘甲烷/四甲基氢氧化铵反应，并在二噁烷水溶液中用氢氧化钾皂化，得到 N δ-叔丁氧羰基-δ-甲基-δ-3,4-二甲氧基苯基-L-丙氨酸，即 Boc-δMeDopa(Me)2，总收率为 30%。 第二种方法是通过亚硫酰氯/甲醇程序制备δ-甲基-δ-3,4-二羟基苯基-L-丙氨酸甲酯，然后用二碳酸二叔丁酯/碳酸氢钠进行 N 保护、然后用二碳酸二叔丁酯/碳酸氢钠进行 N 保护，再用氯化苄/四甲基氢氧化铵进行侧链保护，最后在二噁烷水溶液中用氢氧化钠进行皂化，得到 N δ-叔丁氧羰基-δ-甲基-δ-3,4-二苄氧基苯基-L-丙氨酸，即 Boc-δ-±MeDopa(CH2Ph)2，总收率为 46%。在分步固相肽合成和溶液偶联条件下，后一种衍生物被加入到血管紧张素 II 中。