4-acetoxy-3,5-diisopropyl-benzaldehyde | 521098-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-acetoxy-3,5-diisopropyl-benzaldehyde
• 英文别名: 4-acetoxy-3,5-Bis(1-methylethyl)benzaldehyde；[4-formyl-2,6-di(propan-2-yl)phenyl] acetate
• CAS: 521098-12-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: UGNCIBBLDTYAJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-3,5-diisopropyl-benzaldehyde 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 N-[3-({[3-(4-hydroxy-3,5-diisopropylphenyl)propyl]amino}methyl) phenyl]thiophene-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Novel inhibitors of neuronal nitric oxide synthase with potent antioxidant properties

  摘要：

  A series of hybrid compounds possessing an nNOS pharmacophore linked to an antioxidant fragment has been synthesized. Among them, compound 8d, a propofol derivative, displayed the greatest dual potencies against nNOS (IC50 = 0.12 muM) and lipid peroxidation (IC50 = 0.4 muM) accompanied with e/nNOS selectivity (67.5). This shows that nNOS was able to accommodate very bulky groups such as di-tert-butyl or di-iso-propyl phenol in its active site. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00883-1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3,5-二异丙基苯甲醛 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-acetoxy-3,5-diisopropyl-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4-aryl- and 4-arylthio-5-hydroxy-2(5H)-furanones as inhibitors of

  摘要：

  该发明提供了以下结构的新型5-羟基-4-芳基和5-羟基-4-(芳硫基)-2(5H)-呋喃酮：##STR1## 其中R含有大约5至20个碳原子，并在此定义；X为氧、硫、SO.sub.2、NH、N（较低烷基）、N（较低酰基）、氨基甲酰基、羰基、羰基氨基、CH.sub.2或碳-碳键；Y为氢、卤素、较低烷基、硝基、烷基硫、全氟烷基、羟基或较低烷氧基（C.sub.1-C.sub.8）；Z为硫或碳-碳键；Q为H、1-20个碳原子的烷基、COR'、COOR'、CONHR'、PO（OR')2、PO(OR')R"，其中R'和R"分别选自H、1-20个碳原子的烷基、苯基和取代苯基及其前药和药学上可接受的盐。还提供了包含这些化合物的制药组合物，将这些化合物用作炎症抑制剂和治疗其他由花生四烯酸代谢物过度产生所表征的疾病的方法，以及制备这些化合物的中间体和方法。

  公开号：

  US05464865A1

文献信息

• Inhibitors of free-radical reactions Communication 5. Synthesis of 3,5-dialkyltyrosines
  作者：G. A. Nikiforov、K. M. Dyumaev

  DOI：10.1007/bf01141653

  日期：1964.6
• US5464865A
  申请人：——

  公开号：US5464865A

  公开（公告）日：1995-11-07