Benzyl-but-3-ynyl-(3-trimethylsilanyl-1-trimethylsilanylethynyl-prop-2-ynyl)-amine | 159421-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-but-3-ynyl-(3-trimethylsilanyl-1-trimethylsilanylethynyl-prop-2-ynyl)-amine
• CAS: 159421-31-5
• 化学式: C₂₂H₃₁NSi₂
• 分子量: 365.666
• InChiKey: GERZNWCYKCGJKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-but-3-ynyl-(3-trimethylsilanyl-1-trimethylsilanylethynyl-prop-2-ynyl)-amine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-benzyl-N-(1-ethynyl-2-propynyl)-2-butynylamine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Isoindoline and Isoquinoline Derivatives Using Nickel(0)-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cocyclization

  摘要：

  A nickel(0)-catalyzed asymmetric [2 + 2 + 2] cocyclization has been realized for the first time, giving the isoindoline 16a in 73% ee (52% yield) and the isoquinoline 17b; in 54% ee (62% yield), respectively.

  DOI：

  10.1021/jo00100a003
• 作为产物：
  描述：

  lithium trimethylsilylacetylenide 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 Benzyl-but-3-ynyl-(3-trimethylsilanyl-1-trimethylsilanylethynyl-prop-2-ynyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Heterocycles Using Nickel(0)-catalyzed [2+2+2] Cocyclization: Catalytic Asymmetric Synthesis of Isoindoline and Isoquinoline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s43