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2-bromo-5-(2-ferrocenylethynyl)thiophene | 400002-91-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-5-(2-ferrocenylethynyl)thiophene
英文别名
2-bromo-5-(2-cyclopenta-2,4-dien-1-ylethynyl)thiophene;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
2-bromo-5-(2-ferrocenylethynyl)thiophene化学式
CAS
400002-91-7
化学式
C16H11BrFeS
mdl
——
分子量
371.08
InChiKey
WCUNVJAJAGTDDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-5-(2-ferrocenylethynyl)thiophene三甲基乙炔基硅 在 NHiPr 、 Pd(OAc)2 、 PPh3 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以95%的产率得到2-trimethylsilylethynyl-5-(2-ferrocenylethynyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, structures and properties of platinum(ii) complexes of oligothiophene-functionalized ferrocenylacetylene
    摘要:
    一系列具有刚性结构的主链含噻吩链联接单元(-(C$_{4}$H$_{2}$S)$_m$-Br, m=1~3)的炔基二茂铁前驱体[(η$^5$-C$_{5}$H$_5$)Fe(η$^5$-C$_{5}$H$_{4}$)CC(C$_{4}$H$_{2}$S)$_m$Br]2a–2c, [(η$^5$-C$_{5}$H$_5$)Fe(η$^5$-C$_{5}$H$_{4}$)CC(C$_{4}$H$_{2}$S)$_m$CCSiMe$_{3}$]3a–3c 和 [(η$^5$-C$_{5}$H$_5$)Fe(η$^5$-C$_{5}$H$_{4}$)CC(C$_{4}$H$_{2}$S)$_m$CCH]4a–4c 已被合成并分离得到中等到良好的收率。炔基二茂铁配合物4a–4c 可以用来合成一系列稳定的含 Pt(II)炔基和双炔基化合物trans-[(η$^5$-C$_{5}$H$_5$)Fe(η$^5$-C$_{5}$H$_{4}$)CC(C$_{4}$H$_{2}$S)$_m$CCPt(PEt$_{3}$)$_2$Ph]5a–5c,和 trans-[(η$^5$-C$_{5}$H$_5$)Fe(η$^5$-C$_{5}$H$_{4}$)CC(C$_{4}$H$_{2}$S)$_m$CCPt(PBu$_{3}$)$_2$CC(C$_{4}$H$_{2}$S)$_m$CC(η$^5$-C$_{5}$H$_{4}$)Fe(η$^5$-C$_{5}$H$_5$)]6a–6c (m = 1~3)。所有这些新化合物经由分析和光谱方法进行了全面的鉴定,双噻吩联接配合物[(η$^5$-C$_{5}$H$_5$)Fe(η$^5$-C$_{5}$H$_{4}$)CC(C$_{4}$H$_{2}$S)$_2$CC(η$^5$-C$_{5}$H$_{4}$)Fe(η$^5$-C$_{5}$H$_5$)]的 2b, 4b, 5b 和 6b 的分子结构由 X-射线单晶衍射法确立。结构分析确认 6b 具有刚性棒结构, 特征为双噻吩环共面与双噻吩基团顺式排列。在 6b 中观察到铁—铁之间空间的距离为 3.2 Å。虽然没有通过炔基—铂—噻吩链检测到明显的金属茂-金属茂相互作用,在含铂化合物中二茂铁-二茂铁正离子的氧化还原电位小负移表明有某种程度的电子离域到铂片段,与由理论研究得到的结果相一致。在链中增加的共轭及由于存在铂中心使噻吩单元易于被氧化。
    DOI:
    10.1039/b105016h
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴噻吩二茂铁乙炔 在 NHPri2 、 Pd(OAc)2 、 PPh3 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以60%的产率得到2-bromo-5-(2-ferrocenylethynyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, structures and properties of platinum(ii) complexes of oligothiophene-functionalized ferrocenylacetylene
    摘要:
    一系列具有刚性结构的主链含噻吩链联接单元(-(C$_{4}$H$_{2}$S)$_m$-Br, m=1~3)的炔基二茂铁前驱体[(η$^5$-C$_{5}$H$_5$)Fe(η$^5$-C$_{5}$H$_{4}$)CC(C$_{4}$H$_{2}$S)$_m$Br]2a–2c, [(η$^5$-C$_{5}$H$_5$)Fe(η$^5$-C$_{5}$H$_{4}$)CC(C$_{4}$H$_{2}$S)$_m$CCSiMe$_{3}$]3a–3c 和 [(η$^5$-C$_{5}$H$_5$)Fe(η$^5$-C$_{5}$H$_{4}$)CC(C$_{4}$H$_{2}$S)$_m$CCH]4a–4c 已被合成并分离得到中等到良好的收率。炔基二茂铁配合物4a–4c 可以用来合成一系列稳定的含 Pt(II)炔基和双炔基化合物trans-[(η$^5$-C$_{5}$H$_5$)Fe(η$^5$-C$_{5}$H$_{4}$)CC(C$_{4}$H$_{2}$S)$_m$CCPt(PEt$_{3}$)$_2$Ph]5a–5c,和 trans-[(η$^5$-C$_{5}$H$_5$)Fe(η$^5$-C$_{5}$H$_{4}$)CC(C$_{4}$H$_{2}$S)$_m$CCPt(PBu$_{3}$)$_2$CC(C$_{4}$H$_{2}$S)$_m$CC(η$^5$-C$_{5}$H$_{4}$)Fe(η$^5$-C$_{5}$H$_5$)]6a–6c (m = 1~3)。所有这些新化合物经由分析和光谱方法进行了全面的鉴定,双噻吩联接配合物[(η$^5$-C$_{5}$H$_5$)Fe(η$^5$-C$_{5}$H$_{4}$)CC(C$_{4}$H$_{2}$S)$_2$CC(η$^5$-C$_{5}$H$_{4}$)Fe(η$^5$-C$_{5}$H$_5$)]的 2b, 4b, 5b 和 6b 的分子结构由 X-射线单晶衍射法确立。结构分析确认 6b 具有刚性棒结构, 特征为双噻吩环共面与双噻吩基团顺式排列。在 6b 中观察到铁—铁之间空间的距离为 3.2 Å。虽然没有通过炔基—铂—噻吩链检测到明显的金属茂-金属茂相互作用,在含铂化合物中二茂铁-二茂铁正离子的氧化还原电位小负移表明有某种程度的电子离域到铂片段,与由理论研究得到的结果相一致。在链中增加的共轭及由于存在铂中心使噻吩单元易于被氧化。
    DOI:
    10.1039/b105016h
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文献信息

  • Cationic (η<sup>6</sup>-Arene)tricarbonylmanganese Linked to Ferrocene Complexes
    作者:Béatrice Jacques、Jean-Philippe Tranchier、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、G. Richard Stephenson、Carine Guyard-Duhayon
    DOI:10.1021/om034168f
    日期:2004.1.1
    exa-2,4-dienyl)]tricarbonylmanganese(I) (2) and 2-bromo-5-[η5(1−5)-(4-methoxycyclohexa-2,4-dienyl]tricarbonylmanganese(I)}thiophene (13) with the ethynylferrocene derivative 5 give the dinuclear complexes 1-(ferrocenylethynyl)[η5(1−5)-(4-methoxycyclohexa-2,4-dienyl)]tricarbonylmanganese(I) (6) and 2-(ferrocenylethynyl)-5-[η5(1−5)-(4-methoxycyclohexa-2,4-dienyl)tricarbonylmanganese]thiophene (10).
    催化的Sonogashira偶联中性[η的反应5(1-5) - (1--4- methoxycyclohexa -2,4-二烯基)] tricarbonylmanganese(I)(2)和2--5 - [ η 5(1-5) - (4- methoxycyclohexa -2,4-二烯基] tricarbonylmanganese(I)}噻吩(13)与所述ethynylferrocene衍生物5得到双核配合物1-(ferrocenylethynyl)[η 5(1-5) - (4- methoxycyclohexa -2,4-二烯基)] tricarbonylmanganese(I)(6)和2-(ferrocenylethynyl)-5- [η 5(1-5) - (4- methoxycyclohexa -2,4-二烯基)tricarbonylmanganese ]噻吩(10)。类似地
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