1-(9-((2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonyl-ethyl)-purin-6-yl)-piperidine-4-carboxylic acid | 315212-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(9-((2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonyl-ethyl)-purin-6-yl)-piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[9-[(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]purin-6-yl]piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 315212-30-7
• 化学式: C₂₆H₃₂N₆O₆
• 分子量: 524.577
• InChiKey: YTOQRJAUEQPQRP-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

文献信息

• Substituted purine derivatives as inhibitors of cell adhesion
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1065208A1

  公开（公告）日：2001-01-03

  The present invention relates to compounds of the formula I, in which B, D, E, G, X, Y, Z, R1, R2 and s have the meanings indicated in the claims, their physiologically tolerable salts and their prodrugs. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They are vitronectin receptor antagonists and inhibitors of cell adhesion and are suitable for the therapy and prophylaxis of illnesses which are based on the interaction between vitronectin receptors and their ligands in cell-cell or cell-matrix interaction processes or which can be prevented, alleviated or cured by influencing such interactions. For example, they can be applied for inhibiting bone resorption by osteoclasts and thus for treating and preventing osteoporosis, or for inhibiting undesired angiogenesis or proliferation of cells of the vascular smooth musculature. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的化合物，其中B、D、E、G、X、Y、Z、R1、R2和s具有所述声明中指示的含义，它们的生理耐受性盐和它们的前药。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们是vitronectin受体拮抗剂和细胞黏附的抑制剂，适用于治疗和预防基于细胞-细胞或细胞-基质相互作用过程中vitronectin受体和其配体之间相互作用的疾病，或者可以通过影响这种相互作用来预防、缓解或治愈这些疾病。例如，它们可以用于通过抑制成骨细胞的骨吸收来治疗和预防骨质疏松症，或者用于抑制不良血管新生或血管平滑肌细胞增殖。本发明还涉及公式I化合物的制备方法，它们的使用，特别是作为药物的活性成分以及包含它们的药物组合物。
• Substituierte Purinderivate als Vitronectinrezeptor-Antagonisten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0853084A2

  公开（公告）日：1998-07-15

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der Formeln I und Ia, worin X, Y, W, Wa, G und Ga die in den Patentansprüchen angegebenen Bedeutungen besitzen, sowie ihre physiologisch verträglichen Salze und ihre Prodrugs, ihre Herstellung, ihre Verwendung, insbesondere als Arzneimittelwirkstoffe, und sie enthaltende pharmazeutische Präparate. Die Verbindungen der Formel I sind Vitronectinrezeptor-Antagonisten und können beispielsweise als Inhibitoren der Knochenresorption und zur Behandlung der Osteoporose eingesetzt werden.

  本发明涉及式 I 和 Ia、 中 X、Y、W、Wa、G 和 Ga 的含义，以及它们的生理耐受盐和原药、它们的制备、它们的用途（尤其是作为活性药物成分）和含有它们的药物制剂。式 I 的化合物是玻璃连蛋白受体拮抗剂，可用作骨吸收抑制剂和治疗骨质疏松症等。
• SUBSTITUTED PURINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CELL ADHESION
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1196416B1

  公开（公告）日：2004-03-24
• US6747016B1
  申请人：——

  公开号：US6747016B1

  公开（公告）日：2004-06-08
• US6723727B1
  申请人：——

  公开号：US6723727B1

  公开（公告）日：2004-04-20