7-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene | 799766-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 7-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
• 英文别名: 7-(4-methoxyphenyl)-1-benzothiophene
• CAS: 799766-07-7
• 化学式: C₁₅H₁₂OS
• 分子量: 240.326
• InChiKey: CFLCYOTTZBJJGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-bromo-7-(4-methoxyphenyl)-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  ERbeta配体。第5部分：一系列4'-羟基苯基-芳基-甲醛甲醛肟衍生物的合成和构效关系。

  摘要：

  制备了一系列的4'-羟基苯基-芳基-甲醛肟（5b），发现对雌激素受体-β（ERbeta）具有高亲和力（4nM）和适度的选择性（39倍）。基于这些新型配体的支架核心环之一的取代进一步扩展了我们的知识，以寻求对ERbeta的高亲和力和选择性。结构11的X射线共晶体表明，肟部分正在模仿染料木黄酮的C环，正如之前通过SAR和对接研究所预测的那样。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.066
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-吡唑-1-吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  用于合成苯并稠合杂芳烃的炔基降冰片烯衍生物的钯催化环化

  摘要：

  模块化方法允许杂芳族核心和取代基的系统变化，对于杂芳族候选药物和有机功能材料的开发至关重要。开发了一种涉及通过降冰片烯桥与炔烃相连的杂芳烃环化的新策略。前体很容易通过杂芳基卤化物、降冰片二烯和末端炔烃的三组分偶联过程制备。源自 Pd(OAc) 2的 Pd 催化体系和 2-（吡唑-1-基）吡啶将各种五元杂芳烃转化为相应的苯并稠合产物，包括（二）苯并噻吩、吲唑、咔唑、吲哚和苯并呋喃，在 C4（C7 ） 位置。在环化过程中，降冰片烯环发生逆狄尔斯-阿尔德反应，作为乙炔合成子。这种方法用于从富电子芳烃合成萘衍生物，证明了其在（杂）芳环成环方面的多功能性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100763

文献信息

• Aryl-carbaldehyde oxime derivatives and their use as estrogenic agents
  申请人：Mewshaw Eric Richard

  公开号：US20050009907A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention provides estrogen receptor modulators having the structure where R 1 -R 5 are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有以下结构的雌激素受体调节剂，其中R1-R5如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。
• [EN] ARYL-CARBALDEHYDE OXIME DERIVATIVES AND THEIR USE AS ESTROGENIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLE-CARBALDEHYDE OXIME ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS OESTROGENIQUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004103941A3

  公开（公告）日：2005-01-20
• ARYL-CARBALDEHYDE OXIME DERIVATIVES AND THEIR USE AS ESTROGENIC AGENTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1633699A2

  公开（公告）日：2006-03-15
• US7157491B2
  申请人：——

  公开号：US7157491B2

  公开（公告）日：2007-01-02
• Pd‐Catalyzed Cyclization of Alkynyl Norbornene Derivatives for the Synthesis of Benzofused Heteroarenes
  作者：Hayeon Kwak、Eunsu Kang、Jae Yeong Song、Geunhee Kang、Jung Min Joo

  DOI：10.1002/adsc.202100763

  日期：2021.11.9

  Modular approaches, which allow a systematic variation of heteroaromatic cores and substituents, are crucial for the development of heteroaromatic drug candidates and organic functional materials. A new strategy involving the cyclization of heteroarenes tethered with alkynes through a norbornene bridge was developed. The precursors were readily prepared by a three-component coupling process of heteroaryl

  模块化方法允许杂芳族核心和取代基的系统变化，对于杂芳族候选药物和有机功能材料的开发至关重要。开发了一种涉及通过降冰片烯桥与炔烃相连的杂芳烃环化的新策略。前体很容易通过杂芳基卤化物、降冰片二烯和末端炔烃的三组分偶联过程制备。源自 Pd(OAc) 2的 Pd 催化体系和 2-（吡唑-1-基）吡啶将各种五元杂芳烃转化为相应的苯并稠合产物，包括（二）苯并噻吩、吲唑、咔唑、吲哚和苯并呋喃，在 C4（C7 ） 位置。在环化过程中，降冰片烯环发生逆狄尔斯-阿尔德反应，作为乙炔合成子。这种方法用于从富电子芳烃合成萘衍生物，证明了其在（杂）芳环成环方面的多功能性。