4-chloro-N-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine | 1050685-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-chloro-N-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 4-Chloro-N-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1050685-08-9
• 化学式: C₉H₁₅ClN₆
• 分子量: 242.711
• InChiKey: LFRGCSLFNFDQJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 4-chloro-N-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-6-(1-piperazinyl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SEH INHIBITORS AND THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS INÉDITS DE LA SEH ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及新颖的sEH抑制剂及其在通过sEH酶介导的疾病治疗中的应用。具体而言，该发明涉及符合以下式I的化合物：(I) 其中R1、R2、R3、R5a、R6a、A、B、Y、x和m的定义如下，并且其药用盐。该发明的化合物是sEH抑制剂，可用于治疗通过sEH酶介导的疾病，如高血压。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制sEH和治疗与之相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2009049165A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2,4-二氯-6-(甲基氨基)-1,3,5-三嗪 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 27.0~31.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 4-chloro-N-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Molecular docking and antimalarial evaluation of novel N-(4-aminobenzoyl)-l-glutamic acid conjugated 1,3,5-triazine derivatives as Pf-DHFR inhibitors

  摘要：

  疟疾困扰人类已有数千年之久，因此，在本次研究中，我们利用计算机模拟方法来生成不同的抗疟疾化合物。为此，我们使用Molinspiration化学信息学和Biovia Discovery Studio (DS) 2020对120种设计化合物进行了分子建模研究。此外，我们还使用TOPKAT模块来评估筛选化合物的毒性。CDOCKER对接技术用于研究Pf-DHFR-TS蛋白（PDB ID：1J3I和1J3K）的蛋白质-配体对接。这些化合物是通过传统的和微波辅助的亲核取代反应合成的，并使用各种物理化学和光谱方法进行了表征。在测试的十种化合物中，Df3对氯喹耐药（Dd2）菌株的抗疟活性最高，IC50值为9.54 μg mL−1，并进一步进行了分子动力学（MD）模拟研究，以及对接复合物与1J3I和1J3K的MM-PBSA自由结合能的估计。使用这种混合支架可以发现一类新的Pf-DHFR抑制剂。

  DOI：

  10.1007/s13205-022-03400-2

文献信息

• Discovery of soluble epoxide hydrolase inhibitors through DNA-encoded library technology (ELT)
  作者：Yun Ding、Svetlana Belyanskaya、Jennifer L. DeLorey、Jeffrey A. Messer、G. Joseph Franklin、Paolo A. Centrella、Barry A. Morgan、Matthew A. Clark、Steven R. Skinner、Jason W. Dodson、Peng Li、Joseph P. Marino、David I. Israel

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116216

  日期：2021.7

  Inhibition of soluble epoxide hydrolase (sEH) has recently emerged as a new approach to treat cardiovascular disease and respiratory disease. Inhibitors based on 1,3,5-triazine chemotype were discovered through affinity selection against two triazine-based DNA-encoded libraries. The structure and activity relationship study led to the expansion of the original 1,4-cycloalkyl series to related aniline

  可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的抑制最近已成为治疗心血管疾病和呼吸系统疾病的新方法。通过对两个基于三嗪的 DNA 编码文库的亲和力选择，发现了基于 1,3,5-三嗪化学型的抑制剂。结构和活性关系研究导致最初的 1,4-环烷基系列扩展到相关的苯胺、哌啶、喹啉、芳基醚和苄基系列。1,3-环烷基化学型导致了 COPD 临床候选药物 (GSK2256294) 的发现。
• Novel sEH Inhibitors and Their Use
  申请人：Ding Yun

  公开号：US20100069391A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention is directed to novel sEH inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the sEH enzyme.

  本发明涉及新型sEH抑制剂及其在治疗由sEH酶介导的疾病中的应用。
• sEH inhibitors and their use
  申请人：GlaxoSmithKline, LLC

  公开号：US07994317B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The invention is directed to novel sEH inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the sEH enzyme.

  这项发明涉及新型sEH抑制剂及其在治疗由sEH酶介导的疾病中的应用。
• WO2008/105968
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL SEH INHIBITORS AND THEIR USE
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2097378B1

  公开（公告）日：2012-09-12