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N,N-diethyl-1-(pyren-1-yl) prop-2-yn-1-amine | 1510839-20-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-diethyl-1-(pyren-1-yl) prop-2-yn-1-amine
英文别名
——
N,N-diethyl-1-(pyren-1-yl) prop-2-yn-1-amine化学式
CAS
1510839-20-9
化学式
C23H21N
mdl
——
分子量
311.426
InChiKey
KTWANNMXUPUBEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    83-84 °C
  • 沸点:
    459.6±25.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.157±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对甲苯磺酰叠氮N,N-diethyl-1-(pyren-1-yl) prop-2-yn-1-amine三乙胺copper(l) chloride 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.05h, 以98%的产率得到(2E)-N,N-diethyl-3-(pyren-1-yl)-N-tosylacrylimidamide
    参考文献:
    名称:
    A 1,3-amino group migration route to form acrylamidines
    摘要:
    本文介绍了一种新型的1,3-氨基迁移策略,用于合成丙烯酰胺。在铜(I)催化下,N,N-二取代炔丙胺与甲苯磺酰叠氮反应生成高度活泼的酮亚胺中间体,该中间体被附着的氨基捕获,引发重排反应。
    DOI:
    10.1039/c3cc47182a
  • 作为产物:
    描述:
    1-芘甲醛calcium carbide二乙胺copper(l) iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以45%的产率得到N,N-diethyl-1-(pyren-1-yl) prop-2-yn-1-amine
    参考文献:
    名称:
    A 1,3-amino group migration route to form acrylamidines
    摘要:
    本文介绍了一种新型的1,3-氨基迁移策略,用于合成丙烯酰胺。在铜(I)催化下,N,N-二取代炔丙胺与甲苯磺酰叠氮反应生成高度活泼的酮亚胺中间体,该中间体被附着的氨基捕获,引发重排反应。
    DOI:
    10.1039/c3cc47182a
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