4,4'-(1E,3R)-戊-1,4-二烯-1,3-二基二苯酚 | 371917-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 4,4'-(1E,3R)-戊-1,4-二烯-1,3-二基二苯酚
• 英文名称: 1-Formyl-1-(trifluoromethyl)cyclobutane
• 英文别名: 1-(Trifluoromethyl)cyclobutanecarbaldehyde；1-(trifluoromethyl)cyclobutane-1-carbaldehyde
• CAS: 371917-31-6
• 化学式: C₆H₇F₃O
• 分子量: 152.116
• InChiKey: WHFVDLFITXHHHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(1E,3R)-戊-1,4-二烯-1,3-二基二苯酚 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 氨 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-amino-2-(1-(trifluoromethyl)cyclobutyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了具有腈基弹头的化合物及其在治疗医学疾病或疾病中的应用，例如病毒感染。提供了含有腈基弹头的各种化合物的制药组合物和制备方法。这些化合物被认为能够抑制蛋白酶，例如3C、CL-或3CL样蛋白酶。

  公开号：

  WO2023023631A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(三氟甲基)-1-环丁基-1-甲醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,4'-(1E,3R)-戊-1,4-二烯-1,3-二基二苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了具有腈基弹头的化合物及其在治疗医学疾病或疾病中的应用，例如病毒感染。提供了含有腈基弹头的各种化合物的制药组合物和制备方法。这些化合物被认为能够抑制蛋白酶，例如3C、CL-或3CL样蛋白酶。

  公开号：

  WO2023023631A1

文献信息

• [EN] NECROSIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NÉCROSE
  申请人：NAT INST OF BIOLOG SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2016101887A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention provides amides that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), including corresponding sulfonamides, and pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  该发明提供了抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1）的酰胺，包括相应的磺酰胺，以及其药用盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，并用于制备方法，包括用有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。
• INDOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160185757A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Agents of formulas (I)/(II)/(III) for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  本文提供了用于调节甲基修饰酶的配方代理（I）/（II）/（III），以及其组成物和用途。
• Routes from 1,1-cycloalkanedicarboxylic acids to geminal bis(polyfluoromethyl) substituted carbocycles
  作者：Adam Wolniewicz、Wojciech Dmowski

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00353-0

  日期：2001.7

  1-Fluoroformyl-1-1(trifluoromethyl)cycloalkanes (1), prepared by treatment of 1,1-cycloalkane-dicarboxylic acids with SF4, were efficiently reduced to 1-hydroxymethyl-1-(trifluoromethyl)-cycloalkanes (2). Routes for the conversion of alcohols 2 to 1-methyl-1-(trifluoromethyl) cycloalkanes (4), 1-fluoromethyl-1-(trifluoromethyl)cycloalkanes (6) and 1-difluoromethyl-1-(trifluoromethyl)cycloalkanes (8), via iodides 3, triflates 5 and aldehydes 7, respectively, were investigated. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• NECROSIS INHIBITORS
  申请人：National Institute Of Biological Sciences, Beijing

  公开号：EP3224245A1

  公开（公告）日：2017-10-04
• US9969716B2
  申请人：——

  公开号：US9969716B2

  公开（公告）日：2018-05-15