3-<(1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydropyrrole-3-carbonyloxy)-imino>-2-phenyl-3H-indole | 106367-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-<(1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydropyrrole-3-carbonyloxy)-imino>-2-phenyl-3H-indole
• CAS: 106367-37-7
• 化学式: C₂₃H₂₂N₃O₃
• 分子量: 388.446
• InChiKey: VEWZLUUIEWPNBA-QQTULTPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  74.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 3-<(1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydropyrrole-3-carbonyloxy)-imino>-2-phenyl-3H-indole 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到3-(N-piperidinecarbamoyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1-oxy-3-pyrroline
  参考文献：
  名称：

  3-[(1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydropyrrole-3-carbonyloxy)-imino]-2-phenyl-3H-indole; A New Convenient Spin Label

  摘要：

  3-Clorocarbonyl-2,2,5,5-tetramethyl-2, 5-dihydropyrrole-1-oxyl 与 3-oximino-2-phenyl-3H-indole 在氢氧化钠水溶液中反应生成 3-[(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydropyrrole-3-carbonyloxy)-imino]-3H-indole。这种硝基在室温下不会发生明显的分解，可视为一种新的方便的自旋标记活化羧酸衍生物。它能在温和的条件下与伯胺和仲胺反应，生成自旋标记的 2,2,5,5-四甲基-1-氧代-2,5-二氢吡咯-3-羧酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31622
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吲哚 在 亚硝酸正戊酯 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-<(1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydropyrrole-3-carbonyloxy)-imino>-2-phenyl-3H-indole
  参考文献：
  名称：

  3-[(1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydropyrrole-3-carbonyloxy)-imino]-2-phenyl-3H-indole; A New Convenient Spin Label

  摘要：

  3-Clorocarbonyl-2,2,5,5-tetramethyl-2, 5-dihydropyrrole-1-oxyl 与 3-oximino-2-phenyl-3H-indole 在氢氧化钠水溶液中反应生成 3-[(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydropyrrole-3-carbonyloxy)-imino]-3H-indole。这种硝基在室温下不会发生明显的分解，可视为一种新的方便的自旋标记活化羧酸衍生物。它能在温和的条件下与伯胺和仲胺反应，生成自旋标记的 2,2,5,5-四甲基-1-氧代-2,5-二氢吡咯-3-羧酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31622