2,6-dichloro-4-(4-phenoxyphenyl)nicotinonitrile | 1266160-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-(4-phenoxyphenyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 2,6-Dichloro-4-(4-phenoxyphenyl)nicotinonitrile；2,6-dichloro-4-(4-phenoxyphenyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1266160-98-8
• 化学式: C₁₈H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 341.196
• InChiKey: AADAPGKDANKNJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-4-(4-phenoxyphenyl)nicotinonitrile 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-hydroxyphenyl)-6-morpholino-4-(4-phenoxyphenyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  The Guareschi Pyridine Scaffold as a Valuable Platform for the Identification of Selective PI3K Inhibitors

  摘要：

  设计了一系列新型的4-芳基-3-氰基-2-(3-羟基苯基)-6-吗啉代吡啶作为潜在的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂。通过Guareschi反应合成了关键的4-芳基-3-氰基-2,6-二羟基吡啶中间体。根据芳基基团的性质，观察到了不同的选择性。化合物9b是针对PI3Kα同工酶的选择性抑制剂，并保持良好的抑制活性。为了合理化其选择性特征，还进行了对接研究。

  DOI：

  10.3390/molecules200917275
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯甲醛 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2,6-dichloro-4-(4-phenoxyphenyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDAZOLES AS BTK KINASE MODULATORS AND USE THEREOF
  [FR] AZAINDAZOLES COMME MODULATEURS DE LA KINASE BTK ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  具有化学式(I)的化合物，以及其对映体、非对映异构体、药用可接受的盐，(I)可用作激酶调节剂，包括Btk调节，在此处定义了A1、A2、A3、R4。

  公开号：

  WO2011019780A1

文献信息

• AZAINDAZOLES AS KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：Duan Jingwu

  公开号：US20120129852A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation, wherein A 1 , A 2 , A 3 , R 4 are as defined herein.

  具有公式(I)的化合物、其对映体、非对映异构体、药学上可接受的盐，均可作为激酶调节剂，包括Btk调节剂使用，其中A1、A2、A3、R4如本文所定义。
• Azaindazoles as kinase inhibitors and use thereof
  申请人：Duan Jingwu

  公开号：US08846673B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation, wherein A1, A2, A3, R4 are as defined herein.

  具有公式（I）的化合物及其对映体、非对映异构体、药学上可接受的盐，（I）可作为激酶调节剂，包括Btk调节，其中A1、A2、A3、R4的定义如本文所述。
• Azaindazoles as Btk kinase modulators and use thereof
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2789614A1

  公开（公告）日：2014-10-15

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are useful as kinase modulators, including Btk modulation, wherein A1, A2, A3, R4, are as defined herein.

  具有式 (I) 的化合物及其对映体、非对映体、药学上可接受的盐类、 可用作激酶调节剂，包括 Btk 调节剂，其中 A1、A2、A3、R4 如本文所定义。
• AZAINDAZOLES AS BTK KINASE MODULATORS AND USE THEREOF
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2464647A1

  公开（公告）日：2012-06-20
• US8846673B2
  申请人：——

  公开号：US8846673B2

  公开（公告）日：2014-09-30