(R)-4-Benzyl-3-((R)-2-{(4R,5S,6R)-6-[(R)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-propionyl)-oxazolidin-2-one | 890933-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-Benzyl-3-((R)-2-{(4R,5S,6R)-6-[(R)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-propionyl)-oxazolidin-2-one
• CAS: 890933-02-5
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₇
• 分子量: 539.669
• InChiKey: GFWGYNLLMLLQPU-SGVHAZGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Benzyl-3-((R)-2-{(4R,5S,6R)-6-[(R)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-propionyl)-oxazolidin-2-one 在 锂硼氢 、 乙醇 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2R,3R,5S,6S)-3,5-O-isopropylidene-2,4,6-trimethyl-1,7-heptanediol
  参考文献：
  名称：

  头孢酮A的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504573
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]-2-甲基丙醛 在 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (R)-4-Benzyl-3-((R)-2-{(4R,5S,6R)-6-[(R)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-propionyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  头孢酮A的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504573