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1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-((3-(3-iodophenyl)propoxy)imino)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-((3-(3-iodophenyl)propoxy)imino)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one | 1597430-57-3
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-((3-(3-iodophenyl)propoxy)imino)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
英文别名
——
CAS
1597430-57-3
化学式
C
18
H
22
IN
3
O
6
mdl
——
分子量
503.294
InChiKey
URKMEIAGQOQTAC-MWQQHZPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.81±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.14
重原子数:
28.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
129.3
氢给体数:
4.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
胞苷
CYTIDINE
65-46-3
C
9
H
13
N
3
O
5
243.219
反应信息
作为反应物:
描述:
1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-((3-(3-iodophenyl)propoxy)imino)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
、
三乙基碳酸氢铵缓冲液
在
磷酸三甲酯
、
1,8-双二甲氨基萘
、
三氯氧磷
、
三正丁胺
、
三丁基焦磷酸铵
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.17h, 以9%的产率得到
参考文献:
名称:
尿苷-5'-三磷酸的 4-烷氧基亚氨基衍生物:有效激动剂的远端修饰作为 P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体分子探针的策略
摘要:
合成了尿苷-5'-三磷酸的扩展N 4 -(3-芳基丙基)氧基衍生物,并在星形细胞瘤细胞中有效刺激磷脂酶 C 刺激,该细胞表达 G 蛋白偶联的人 (h) P2Y 受体 (P2YRs),由 UTP (P2Y 2/ 4 R) 或 UDP (P2Y 6 R)。有效的 P2Y 4 R-选择性N 4 -(3-苯基丙基)氧基激动剂被苯环取代或被末端杂环或萘基环取代,同时保留了 P2YR 效力。对于两个核碱基均被取代的二核苷四磷酸激动剂,未观察到对远端区域空间位阻的这种广泛耐受性。有效的N 4 -(3-(4-甲氧基苯基)-丙基)氧基类似物19 (EC 50 : P2Y 2 R, 47 nM; P2Y 4 R, 23 nM) 被功能化用于链延伸,使用荧光团的点击束缚作为辅基。的BODIPY 630/650缀合物28(MRS4162)显示出EC 50个的70值,66,和23 nM的在hP2Y 2/4/6分别Rs时,和特异性标记细胞中表达P2Y
DOI:
10.1021/jm500367e
作为产物:
描述:
3-(3-碘苯基)丙酸乙酯
在
吡啶
、
四溴化碳
、
二异丁基氢化铝
、
一水合肼
、
三乙胺
、
三苯基膦
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-((3-(3-iodophenyl)propoxy)imino)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
参考文献:
名称:
尿苷-5'-三磷酸的 4-烷氧基亚氨基衍生物:有效激动剂的远端修饰作为 P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体分子探针的策略
摘要:
合成了尿苷-5'-三磷酸的扩展N 4 -(3-芳基丙基)氧基衍生物,并在星形细胞瘤细胞中有效刺激磷脂酶 C 刺激,该细胞表达 G 蛋白偶联的人 (h) P2Y 受体 (P2YRs),由 UTP (P2Y 2/ 4 R) 或 UDP (P2Y 6 R)。有效的 P2Y 4 R-选择性N 4 -(3-苯基丙基)氧基激动剂被苯环取代或被末端杂环或萘基环取代,同时保留了 P2YR 效力。对于两个核碱基均被取代的二核苷四磷酸激动剂,未观察到对远端区域空间位阻的这种广泛耐受性。有效的N 4 -(3-(4-甲氧基苯基)-丙基)氧基类似物19 (EC 50 : P2Y 2 R, 47 nM; P2Y 4 R, 23 nM) 被功能化用于链延伸,使用荧光团的点击束缚作为辅基。的BODIPY 630/650缀合物28(MRS4162)显示出EC 50个的70值,66,和23 nM的在hP2Y 2/4/6分别Rs时,和特异性标记细胞中表达P2Y
DOI:
10.1021/jm500367e
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