1-(2-(diphenylphosphino)phenyl)-4-methylpiperazine | 1350654-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(diphenylphosphino)phenyl)-4-methylpiperazine
• 英文别名: [2-(4-Methylpiperazin-1-yl)phenyl]-diphenylphosphane；[2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 1350654-30-6
• 化学式: C₂₃H₂₅N₂P
• 分子量: 360.439
• InChiKey: IVVSFOCLYCCECC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 (2-溴苯基)二苯基膦 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tris(2-morpholinophenyl)phosphine 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到1-(2-(diphenylphosphino)phenyl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  钯经二氧化碳催化的1,3-丁二烯端粒化反应选择性合成δ-内酯的耐空气P，N-双齿配体的制备及应用

  摘要：

  设计并制备了具有环仲胺部分与三苯膦苯环连接的P，N形的空气稳定的P，N齿状配体L1 - L7。通过确定分别衍生自配体L1和L2的Pd（II）配合物C1和C2的X射线结构，证实了P，N-二齿配体与Pd（II）中心的螯合配位模式。配体用于选择性合成δ-钯通过钯（Pd）催化1，3-丁二烯与二氧化碳的端粒化反应。使用Pd 2（dba）3 / 4-（2-（2-（二苯基膦基）苯基）吗啉（L2）催化剂体系观察到最高收率（60％，选择性为79％）。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.10.011

文献信息

• Preparation and application of air-stable P,N-bidentate ligands for the selective synthesis of δ-lactone via the palladium-catalyzed telomerization of 1,3-butadiene with carbon dioxide
  作者：Yao Dai、Xiujuan Feng、Bin Wang、Ren He、Ming Bao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.10.011

  日期：2012.1

  L1–L7 with cyclic secondary amine moieties linked to the benzene rings of triphenylphosphine were designed and prepared. The chelating coordination mode of the P,N-bidentate ligands to the Pd(II) center was confirmed by determining the X-ray structures of the Pd(II) complexes C1 and C2 derived from ligands L1 and L2, respectively. The ligands were used for the selective synthesis of δ-lactone through the

  设计并制备了具有环仲胺部分与三苯膦苯环连接的P，N形的空气稳定的P，N齿状配体L1 - L7。通过确定分别衍生自配体L1和L2的Pd（II）配合物C1和C2的X射线结构，证实了P，N-二齿配体与Pd（II）中心的螯合配位模式。配体用于选择性合成δ-钯通过钯（Pd）催化1，3-丁二烯与二氧化碳的端粒化反应。使用Pd 2（dba）3 / 4-（2-（2-（二苯基膦基）苯基）吗啉（L2）催化剂体系观察到最高收率（60％，选择性为79％）。