2-(2-(2-((4-nitrophenoxy)carbonyloxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 2-(2-(6-chlorohexyloxy) ethoxy)ethylcarbamate | 946082-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-((4-nitrophenoxy)carbonyloxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 2-(2-(6-chlorohexyloxy) ethoxy)ethylcarbamate
• 英文别名: 2-(2-(2-(((4-Nitrophenoxy)carbonyl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethyl (2-(2-((6-chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethyl)carbamate；2-[2-[2-[2-[2-(6-chlorohexoxy)ethoxy]ethylcarbamoyloxy]ethoxy]ethoxy]ethyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 946082-11-7
• 化学式: C₂₄H₃₇ClN₂O₁₁
• 分子量: 565.018
• InChiKey: RZNDGNWRSDUWBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(3-((2-aminoacetamido)methyl)phenyl)-3-tert-butyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-phenylurea 、 2-(2-(2-((4-nitrophenoxy)carbonyloxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 2-(2-(6-chlorohexyloxy) ethoxy)ethylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.9 mg的产率得到2-[2-[2-[2-[2-(6-chlorohexoxy)ethoxy]ethylcarbamoyloxy]ethoxy]ethoxy]ethyl N-[2-[[3-[3-tert-butyl-5-(phenylcarbamoylamino)pyrazol-1-yl]phenyl]methylamino]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR CAPTURE OF CELLULAR TARGETS OF BIOACTIVE AGENTS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE CAPTURE DE CIBLES CELLULAIRES D'AGENTS BIOACTIFS

  摘要：

  本发明提供了一种用于捕获和识别生物活性剂的细胞靶标的组合物和方法。具体来说，本文提供了与捕获配体、细胞靶标（可选择性地标记有报告物）、捕获蛋白（可选择性地作为捕获融合物存在）、表面（例如，显示捕获配体、捕获蛋白或捕获融合物）以及用于捕获和识别生物活性剂的细胞靶标的方法。

  公开号：

  WO2014093671A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-6-碘己烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 2-(2-(2-((4-nitrophenoxy)carbonyloxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 2-(2-(6-chlorohexyloxy) ethoxy)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  卤代烷脱卤酶融合的归巢肽与多功能纳米粒子的方向控制偶联对癌细胞的特异性识别

  摘要：

  在对照中：多功能纳米粒子（MNP）上的配体定位和方向是通过使用通用的双模块方法来控制的，该方法利用了与卤代烷脱卤酶（HALO）遗传融合的11个氨基酸（U11）归巢肽。所得的纳米颗粒对广泛存在的尿激酶纤溶酶原激活剂受体阳性的人类癌细胞具有良好的靶向效率和选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201209662

文献信息

• CELL-PERMEABLE, CELL-COMPATIBLE, AND CLEAVABLE LINKERS FOR COVALENT TETHERING OF FUNCTIONAL ELEMENTS
  申请人：Promega Corporation

  公开号：US20160355523A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Provided herein are cell-permeable, cell-compatible, and chemoselectively-cleavable linkers for tethering (e.g., covalently) functional elements (e.g., a cellular interaction element and a capture element), and methods of use (e.g., intracellular capture and extracellular release of cellular targets) therewith.

  本文提供了适用于细胞的、与细胞相容的、以及化学选择性可切割的连接子，用于将功能元素（例如细胞相互作用元素和捕获元素）连接（如共价连接），以及使用方法（例如细胞内捕获和细胞外释放细胞靶标）。
• [EN] FUNCTIONALIZED NANOLUC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NANOLUC FONCTIONNALISÉS
  申请人：PROMEGA CORP

  公开号：WO2018125992A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Compounds that may inhibit Oplophorus-derived luciferases are disclosed as well as compositions and kits comprising the compounds, and methods of using the compounds.

  抑制Oplophorus来源的荧光酶的化合物已被披露，以及包含这些化合物的组合物和试剂盒，以及使用这些化合物的方法。
• タンパク質を官能基または固体表面に共有結合的に係留するための基質
  申请人：プロメガ コーポレイションＰｒｏｍｅｇａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ

  公开号：JP2016521250A

  公开（公告）日：2016-07-21

  本発明は、ハロアルカン基質、およびそのような基質を機能要素（例えば、タグ、標識、表面等）に結合するためのリンカーを提供する。本明細書に記載される基質およびリンカーは、例えば、タンパク質、細胞、および分子の標識、検出、および固定化に用途を見出す。特に、本明細書に提供されるリンカーは、それらのハロアルカン基質と共有結合を形成するデハロゲナーゼ変異型の基質内に用途を見出す。【選択図】 なし

  本发明提供了用于连接卤代烷基底物和这样的底物与功能元素（例如标签、标记、表面等）的连接体的链接剂。本说明书中所描述的基质和链接剂可用于蛋白质、细胞和分子的标记、检测和固定化等应用。特别地，本说明书提供的链接剂可用于与卤代烷基底物共同形成共价键的脱卤酶突变体内使用。【选图】无。
• Cell-permeable, cell-compatible, and cleavable linkers for covalent tethering of functional elements
  申请人：Promega Corporation

  公开号：US10618907B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  Provided herein are cell-permeable, cell-compatible, and chemoselectively-cleavable linkers for tethering (e.g., covalently) functional elements (e.g., a cellular interaction element and a capture element), and methods of use (e.g., intracellular capture and extracellular release of cellular targets) therewith.

  本文提供了细胞渗透性、细胞相容性和化学选择性可裂解的连接体，用于系链（如共价）功能元件（如细胞相互作用元件和捕获元件），以及其使用方法（如细胞内捕获和细胞外释放细胞靶标）。
• Ligase fusion proteins and application thereof
  申请人：GENEQUANTUM HEALTHCARE (SUZHOU) CO., LTD.

  公开号：US11453870B2

  公开（公告）日：2022-09-27

  The present disclosure relates to the field of biotechnology. In particular, provided are a ligase fusion protein and an immobilized ligase comprising the same. Also provided is use of the ligase fusion protein or the immobilized ligase in the preparation of conjugates. Further provided is a process for the preparation of conjugates using a ligase or a ligase unit.

  本公开涉及生物技术领域。特别是提供了一种连接酶融合蛋白和包含该蛋白的固定化连接酶。还提供了该连接酶融合蛋白或固定化连接酶在制备共轭物中的用途。还提供了一种使用连接酶或连接酶单元制备共轭物的工艺。