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2-(4-溴苯基)-1-(4-甲氧基苯基)-3,5-二苯基-1H-吡咯 | 1000405-69-5

中文名称
2-(4-溴苯基)-1-(4-甲氧基苯基)-3,5-二苯基-1H-吡咯
中文别名
——
英文名称
2-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrrole
英文别名
——
2-(4-溴苯基)-1-(4-甲氧基苯基)-3,5-二苯基-1H-吡咯化学式
CAS
1000405-69-5
化学式
C29H22BrNO
mdl
——
分子量
480.404
InChiKey
AYCMSSWCXFKOQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.25
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    14.16
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-bromobenzylidene)-4-methoxyaniline二苯甲酰基甲烷三氢化钐四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到2-(4-溴苯基)-1-(4-甲氧基苯基)-3,5-二苯基-1H-吡咯
    参考文献:
    名称:
    低价钛试剂高区域选择性合成取代吡咯
    摘要:
    通过低价钛试剂促进的 1,3-二酮与亚胺的新型偶联环化反应,以良好的收率完成了取代吡咯的短而有效的合成。实现了高区域选择性,并且通过 X 射线衍射研究证实了两种产物的结构。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990787
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