2-[3-(2-Pent-4-en-1-ynylphenyl)prop-2-ynoxy]oxane | 927439-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-[3-(2-Pent-4-en-1-ynylphenyl)prop-2-ynoxy]oxane
• CAS: 927439-23-4
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: COAMJIBTDDKMIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(2-Pent-4-en-1-ynylphenyl)prop-2-ynoxy]oxane 在 sodium azide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-Azidoprop-1-ynyl)-2-pent-4-en-1-ynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of enediynyl azides: activation through a novel pathway

  摘要：

  研究证明了在环境条件下非芳香族烯二炔叠氮化物的自发活化。芳香族烯二炔与邻近臂中的烯发生了预期的环化反应，形成了稳定的桥式双环烯二炔。

  DOI：

  10.1039/b612114d
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-{2-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-prop-1-ynyl]-phenylethynyl}-silane 在 copper(l) iodide potassium fluoride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-[3-(2-Pent-4-en-1-ynylphenyl)prop-2-ynoxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of enediynyl azides: activation through a novel pathway

  摘要：

  研究证明了在环境条件下非芳香族烯二炔叠氮化物的自发活化。芳香族烯二炔与邻近臂中的烯发生了预期的环化反应，形成了稳定的桥式双环烯二炔。

  DOI：

  10.1039/b612114d

文献信息

• Synthesis of Isoxazoline-Fused Bicyclic Enediynes via Intramolecular Nitrile Oxide-Alkene Cycloaddition
  作者：Amit Basak、Runa Pal

  DOI：10.1055/s-2008-1078244

  日期：2008.8

  The intramolecular nitrile oxide-alkene cycloaddition has been studied in an enediyne system. It has been shown to be an efficient method for one-step synthesis of isoxazoline-fused bicyclic enediynes. The thermal reactivity of these enediynes is similar to the isoxazolidine-fused counterparts, thus ruling out any significant effect by the bridgehead double bond.

  已在烯二炔系统中研究了分子内腈氧化物-烯烃环加成反应。它已被证明是一种一步合成异恶唑啉稠合双环烯二炔的有效方法。这些烯二炔的热反应性类似于异恶唑烷稠合的对应物，因此排除了桥头双键的任何显着影响。