Acetic acid 4-methoxy-5-methylene-2-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl ester | 125011-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Acetic acid 4-methoxy-5-methylene-2-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl ester
• 英文别名: (4-methoxy-5-methylidene-2-oxofuran-3-yl) acetate
• CAS: 125011-14-5
• 化学式: C₈H₈O₅
• 分子量: 184.149
• InChiKey: VGZHCUHCSZZPRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E)-6-(methoxymethoxymethyl)octa-2,4,6-trien-1-ol 、 Acetic acid 4-methoxy-5-methylene-2-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl ester 生成 [(5S,6S,9S)-6-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]-4-methoxy-8-(methoxymethoxymethyl)-9-methyl-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]deca-3,7-dien-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  OKUMURA, KAORU;OKAZAKI, KOUSUKE;TAKEDA, KEI;YOSHII, EIICHI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 2233-2236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-5-methylene-2(5H)-furanone 在 硼酸三甲酯 、 双氧水 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid 4-methoxy-5-methylene-2-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  α-酰氧基-γ-亚甲基-β-四酸甲酯。制备和用作合成氯环噻内酯的螺酮酸结构的基础材料

  摘要：

  分别由4-甲氧基-5-亚甲基-2（5 ）-呋喃酮和糠醇或D-甘油醛制得的标题化合物4和辛三烯酚10的狄尔斯-阿尔德反应，分别以高产率产生立体异构体的混合物。 -和区域异构体spirotetronates：14，15，和16在约65:25:10的比例。所述-mode加合物15（R = 2,4-二氟苯基）转化为羧酸19，chlorothricolide（的特窗酸亚基1），并且还21可在合成中利用1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99656-4