[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetyloxy-2-methoxy-6-(phenyliminomethyl)-5-phenylmethoxyoxan-4-yl] acetate | 1254038-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetyloxy-2-methoxy-6-(phenyliminomethyl)-5-phenylmethoxyoxan-4-yl] acetate
• CAS: 1254038-48-6
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₇
• 分子量: 441.481
• InChiKey: DWLRJOYRNHBKAJ-SJSRKZJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 [(2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetyloxy-2-methoxy-6-(phenyliminomethyl)-5-phenylmethoxyoxan-4-yl] acetate 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以47 mg的产率得到[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetyloxy-2-methoxy-6-(4-oxo-1-phenyl-2,3-dihydropyridin-2-yl)-5-phenylmethoxyoxan-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  利用杂-Diels-Alder反应快速合成碳水化合物衍生物，包括C-连接的二糖和C-连接的氮杂二糖的模拟物

  摘要：

  在这项工作中，我们证明了在微波辐射下，Danishefsky的二烯与一系列醛或亚胺之间进行异狄尔斯-阿尔德反应（HDAR）的价值。通过使用一系列醛和亚胺，包括那些衍生自碳水化合物的醛和亚胺，可以以良好的合成产率获得官能化的2,3-二氢-4 H-吡喃-4-酮或2,3-二氢-4-吡啶酮。 。该方法的一个特别优势是它能够获得C联二糖和C的模拟物-连接的氮杂二糖，其是当前治疗关注的靶标，以快速，方便和非对映选择性的方式存在。还研究了高压对涉及碳水化合物衍生的醛和亚胺的HDAR的影响，并提高了醛底物的收率。最后，在一系列条件下描述了使用碳水化合物衍生的酮，烯酮和烯醛的HDAR。在高压条件下可获得最佳结果，并以此方式以高收率获得了高度官能化的碳水化合物衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo101219w
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-benzyl-α-D-glucohexodialdo-glucohexodialdo-1,5-pyranoside 、 苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetyloxy-2-methoxy-6-(phenyliminomethyl)-5-phenylmethoxyoxan-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  利用杂-Diels-Alder反应快速合成碳水化合物衍生物，包括C-连接的二糖和C-连接的氮杂二糖的模拟物

  摘要：

  在这项工作中，我们证明了在微波辐射下，Danishefsky的二烯与一系列醛或亚胺之间进行异狄尔斯-阿尔德反应（HDAR）的价值。通过使用一系列醛和亚胺，包括那些衍生自碳水化合物的醛和亚胺，可以以良好的合成产率获得官能化的2,3-二氢-4 H-吡喃-4-酮或2,3-二氢-4-吡啶酮。 。该方法的一个特别优势是它能够获得C联二糖和C的模拟物-连接的氮杂二糖，其是当前治疗关注的靶标，以快速，方便和非对映选择性的方式存在。还研究了高压对涉及碳水化合物衍生的醛和亚胺的HDAR的影响，并提高了醛底物的收率。最后，在一系列条件下描述了使用碳水化合物衍生的酮，烯酮和烯醛的HDAR。在高压条件下可获得最佳结果，并以此方式以高收率获得了高度官能化的碳水化合物衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo101219w