ethyl 2-[3-(acetoxymethyl)-2-furoyl]-3-amino6-chloro-1H-indole-1-carboxylate | 220270-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[3-(acetoxymethyl)-2-furoyl]-3-amino6-chloro-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: 2-(3-acetoxymethyl-2-furoyl)-3-amino-6-chloro-1-(ethoxycarbonyl)indole；ethyl 2-[3-(acetyloxymethyl)furan-2-carbonyl]-3-amino-6-chloroindole-1-carboxylate
• CAS: 220270-66-6
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O₆
• 分子量: 404.807
• InChiKey: LNYNGEFNAVVOQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[3-(acetoxymethyl)-2-furoyl]-3-amino6-chloro-1H-indole-1-carboxylate 在 二甲胺 作用下， 生成 N'-[6-chloro-2-(3-hydroxymethyl-2-furoyl)-1H-indol-3-yl]-N,N-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  Substituted indole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  这项发明提供了以下式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1为H或C1-4烷基；R2为C(═L′)R3或So2R4；Y为直链键或C1-4亚烷基；L和L′独立地为氧或硫；Q从以下中选择：C1-6烷基，卤代C1-4烷基，可选择取代的C3-7环烷基，可选择取代的苯或萘，可选择取代的5或6成员单环芳基；R3为—OR6，—NR7R8，N(OR1)R7或下式的基团：Z为直链键，O，S或NR5；R4为C1-6烷基，卤代C1-4烷基，可选择取代的苯或萘；R5为C1-4烷基或卤代C1-4烷基；R6为C1-4烷基，C3-7环烷基，C1-4烷基-C3-7环烷基，卤代C1-4烷基，可选择取代的C1-4烷基-苯或苯；R7和R8各自从以下中选择：H，可选择取代的C1-6烷基，可选择取代的C3-7环烷基，可选择取代的C1-4烷基-C3-7环烷基，可选择取代的C1-4烷基-苯或苯；X各自从卤素，C1-4烷基，卤代C1-4烷基，OH，C1-4烷氧基，卤代C1-4烷氧基，C1-4烷基硫基，NO2，NH2，二-(C1-4烷基)氨基和CN中选择；n为0，1，2或3；r为1，2或3。这项发明还提供了一种用于治疗前列腺素参与的病原体的医疗状况的药物组合物。

  公开号：

  US06277878B1
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxymethyl-2-(bromoacetyl)furan 、 ethyl (5-chloro-2-cyanophenyl)carbamate 生成 ethyl 2-[3-(acetoxymethyl)-2-furoyl]-3-amino6-chloro-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indole compounds as COX-2 inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了以下公式的化合物及其药物可接受的盐，其中L为氧或硫；Y为直接键或C1-4烷基亚甲基；Q为C1-6烷基，C3-7环烷基，苯基，萘基，杂环芳基或类似物；R1为氢，C1-6烷基或类似物；R2为氢，C1-4烷基，C（O）R5，其中R5为C1-22烷基或C2-22烯基，卤素取代的C1-8烷基，卤素取代的C2-8烯基，-Y-C3-7环烷基，-Y-C3-7环烯基，苯基，萘基，杂环芳基或类似物；X为卤素，C1-4烷基，羟基，C1-4烷氧基或类似物；n为0，1，2或3，但当X为氢时，公式-Y-Q的基团不是甲基或乙基；L为氧；R1为氢；R2为乙酰基。这项发明还提供了一种制备用于治疗前列腺素作为病原体的医疗状况的药物组合物。

  公开号：

  US06300363B1

文献信息

• Substituted indole compounds as COX-2 inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0985666B1

  公开（公告）日：2003-11-05
• INDOLE COMPOUNDS AS COX-2 INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1001934B1

  公开（公告）日：2002-11-27
• US6277878B1
  申请人：——

  公开号：US6277878B1

  公开（公告）日：2001-08-21
• US6300363B1
  申请人：——

  公开号：US6300363B1

  公开（公告）日：2001-10-09