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1,3-bis[[3,5-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]phenyl]sulfanyl]-5-methylsulfanylbenzene | 213135-34-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis[[3,5-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]phenyl]sulfanyl]-5-methylsulfanylbenzene
英文别名
——
1,3-bis[[3,5-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]phenyl]sulfanyl]-5-methylsulfanylbenzene化学式
CAS
213135-34-3
化学式
C47H40S7
mdl
——
分子量
829.297
InChiKey
UUQNOMPZEFIKAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.55
  • 重原子数:
    54.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis[[3,5-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]phenyl]sulfanyl]-5-methylsulfanylbenzene2-甲基-2-丙硫醇钠盐 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.5h, 以99%的产率得到3,5-Bis[[3,5-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]phenyl]sulfanyl]benzenethiol
    参考文献:
    名称:
    Polysulfurated支化分子含有官能米亚苯基硫化物
    摘要:
    含有官能Polysulfurated支化分子(树突)米亚苯基硫醚单元的合成。显示了由芳基甲硫基制备复杂的芳族硫醇的有效方法。对生产一系列新的苯硫醚的选择性进行了系统的研究。它导致了含有硫的稀有树突的合成,并将为新的聚(芳硫基)树状聚合物打开大门。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)01327-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Polysulfurated支化分子含有官能米亚苯基硫化物
    摘要:
    含有官能Polysulfurated支化分子(树突)米亚苯基硫醚单元的合成。显示了由芳基甲硫基制备复杂的芳族硫醇的有效方法。对生产一系列新的苯硫醚的选择性进行了系统的研究。它导致了含有硫的稀有树突的合成,并将为新的聚(芳硫基)树状聚合物打开大门。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)01327-6
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