8-Amino-5-chloro-7-(3-aminophenyl)pyrido[3,4-d]pyridazine-1,4(2H,3H)dione | 143323-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8-Amino-5-chloro-7-(3-aminophenyl)pyrido[3,4-d]pyridazine-1,4(2H,3H)dione
• 英文别名: 8-amino-7-(3-aminophenyl)-5-chloro-2,3-dihydropyrido[3,4-d]pyridazine-1,4-dione
• CAS: 143323-88-0
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₅O₂
• 分子量: 303.708
• InChiKey: QGBAXASVIUULDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-6-chloro-4,5-diethoxycarbonyl-2-(3-aminophenyl)pyridine 、 一水合肼 、 在 水 、 Dimethylsulfoxide water 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 0.23 g of the title compound as orange powder的产率得到8-Amino-5-chloro-7-(3-aminophenyl)pyrido[3,4-d]pyridazine-1,4(2H,3H)dione
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyridazine compounds and their use

  摘要：

  一种测定方法，包括利用式子##STR1##中的吡啶吡嗪化合物的化学发光，其中R.sub.1是烃基或杂环基，可以被取代，R.sub.2是羟基、硫醇基、氨基或单取代氨基，当R.sub.2是单取代氨基时，R.sub.2可以与R.sub.1结合形成环；R.sub.3是氢原子、可以被取代的羟基、可以被取代的氨基、可以被取代的硫醇基、卤素原子、杂环基、硝基、氰基、可以酯化或酰胺化的羧基、偶氮基、磺酰基或有机磺酰基，但当R.sub.1是脂肪基时，R.sub.3不是氢原子；X是氧原子或硫原子/或其盐；以及式(I)的新化合物，其中符号如上定义，但R.sub.3是氢原子，R.sub.1是取代芳基或可以取代的杂环基或其盐，以及其生产方法。

  公开号：

  US05420275A1

文献信息

• US5420275A
  申请人：——

  公开号：US5420275A

  公开（公告）日：1995-05-30