(S)-benzyl 3-oxo-4-(pyridin-2-yl)butan-2-ylcarabamate | 1228183-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl 3-oxo-4-(pyridin-2-yl)butan-2-ylcarabamate
• 英文别名: Z-Ala-CH2-2-(pyridyl)；benzyl N-[(2S)-3-oxo-4-pyridin-2-ylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1228183-55-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: BGDCUVXENGMDHL-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-pyridylmethyllithium 、 Cbz-L-Ala-Bt 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 、 (S)-benzyl 3-oxo-4-(pyridin-2-yl)butan-2-ylcarabamate
  参考文献：
  名称：

  Amino Acyl Conjugates of Nitrogen Heterocycles as Potential Pharmacophores

  摘要：

  2-Methyl- and 4-methylpyridine and 2-methylquinoline are converted by benzotriazole-activated (Cbz)-protected amino acids into chiral potential novel pharmacophore aminoacyl conjugates (33-53%).

  DOI：

  10.1021/jo100625y

文献信息

• Amino Acyl Conjugates of Nitrogen Heterocycles as Potential Pharmacophores
  作者：Alan R. Katritzky、Kiran Bajaj、Mael Charpentier、Ebrahim Ghazvini Zadeh

  DOI：10.1021/jo100625y

  日期：2010.6.4

  2-Methyl- and 4-methylpyridine and 2-methylquinoline are converted by benzotriazole-activated (Cbz)-protected amino acids into chiral potential novel pharmacophore aminoacyl conjugates (33-53%).