2-Hydroxyoctadecan-11-on | 55264-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Hydroxyoctadecan-11-on
• 英文别名: 17-hydroxy-octadecan-8-one；17-Hydroxyoctadecan-8-one
• CAS: 55264-59-0
• 化学式: C₁₈H₃₆O₂
• 分子量: 284.483
• InChiKey: WPIYKBRDEMTOSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxyoctadecan-11-on 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 octadecane-2,11-diol
  参考文献：
  名称：

  微生物羟基化。第十三部分。环十二烷酮和环十五烷酮作为类固醇羟化真菌的底物

  摘要：

  在四种类固醇羟化真菌的培养物中，环十二烷酮和环十五烷酮均被羟基化，但值得注意的是，它们都不受曲霉的影响。取代的选择性较差，与类固醇底物相比，仅形成一种或两种主要产物的规则要少得多。二羟基和聚羟基化显然进行得非常快。初始攻击与C发生在最远端个碳原子，在C（8）15酮，并在C（6）[和C（7）]用C 12酮。

  DOI：

  10.1039/p19740001665
• 作为产物：
  描述：

  10-十一碳烯基氯酸 生成 2-Hydroxyoctadecan-11-on
  参考文献：
  名称：

  微生物羟基化。第十三部分。环十二烷酮和环十五烷酮作为类固醇羟化真菌的底物

  摘要：

  在四种类固醇羟化真菌的培养物中，环十二烷酮和环十五烷酮均被羟基化，但值得注意的是，它们都不受曲霉的影响。取代的选择性较差，与类固醇底物相比，仅形成一种或两种主要产物的规则要少得多。二羟基和聚羟基化显然进行得非常快。初始攻击与C发生在最远端个碳原子，在C（8）15酮，并在C（6）[和C（7）]用C 12酮。

  DOI：

  10.1039/p19740001665